近年来,随着国家各项水条例、政策的实施,我国地表水污染得到了有效控制,水体质量有了较大幅度改善。然而,传统水处理方式存在高能耗和二次污染问题,且对难降解化学品的处理能力有限。光催化技术采用清洁、丰富的可再生太阳能资源激发半导体的氧化还原能力进行污染物降解,在水污染治理领域展现出巨大潜力。目前,传统光催化剂仍存在可见光利用率低、光生电子-空穴复合率高等问题,限制了光催化技术的实际应用,开发新型、高效的光催化剂势在必行。本文制备了两大类铋基复合半导体材料,探索了催化剂在Cr（Ⅵ）离子还原和抗生素降解方面的应用,为高效光催化剂的开发提供了重要思路,具体研究内容如下:1.采用溶胶-凝胶法制备了Bi2S3纳米棒,采用回流法将氮掺杂碳量子点（NCDs）锚固至Bi2S3表面,并通过原位还原进行Au颗粒负载,得到Bi2S3/NCDs/Au复合材料（BNAs）。通过X射线衍射仪（XRD）、X射线光电子能谱仪（XPS）、傅氏转换红外线光谱分析仪（FT-IR）对BNAs的组成进行了表征,采用扫描电子显微镜（SEM）、投射电子显微镜（TEM）对材料的形貌进行了分析。Bi2S3纳米棒的直径在20 nm左右,表面均匀负载了粒径3 nm左右的NCQDs和Au颗粒。采用BNAs在可见光下对水中高浓度Cr（Ⅵ）离子进行还原,结果表明,BNA-2具有最佳光催化活性,30 min可将Cr（Ⅵ）离子完全还原。通过活性物种实验进一步确定了其光催化还原机理,光生电子发挥主要作用,双助催化剂负载大幅度提高了Bi2S3的光催化活性。2.通过湿法刻蚀、超声剥离制备了二维层状材料TiC,利用溶剂热法原位将Bi OI生长于TiC表面,制备了TiC/BiOI复合光催化剂（TB-x）。通过XRD、SEM、X射线能量色散谱（EDS）等手段对复合材料的形貌、成分进行了表征,证明花状Bi OI均匀分布在二维片状TiC表面,两者成功复合。利用TB-x系列光催化剂在可见光下对盐酸四环素（TC-HCl）进行了降解。结果表明,TB-2具有最佳光催化活性,120 min可降解水中92%左右的TC-HCl。通过活性物种实验进一步确定了其光催化降解机理,光生电子发挥主要作用,TiC的复合大幅度提高了Bi OI的光催化活性。本文合成两种铋基光催化材料并分别探索其对水中Cr（Ⅵ）及TC-HCl的处理效果及机理,对推动光催化技术用于污水处理提供了积极的指导意义。