自1991年Decher等提出基于静电相互作用的层层组装概念以来，采用层层组装法制备聚电解质微胶囊引起了广泛的注意。聚电解质微胶囊具有诱导物质自发沉积的性质为其在生物技术、化工、制药等领域实现对物质的有效包埋开创了一条崭新的思路。 壳聚糖是一种生物相容性良好的大分子多糖，对人体无毒，还具有抗菌、消炎等作用。本文首先将甲基丙烯酸(MAA)和乳酸(LA)接枝到壳聚糖(CS)分子链上，合成了水溶性可光交联的壳聚糖衍生物(CML)，采用无机沉淀法将其掺杂到碳酸钙微粒中，在微粒表面组装聚苯乙烯磺酸钠(PSS)和聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)。用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶去碳酸钙模板后，得到内部填充CML的微胶囊。通过紫外光引发CML，中双键的交联聚合，最终得到了内部含有CML凝胶的微胶囊。凝胶填充的微胶囊干燥时尺寸从6.8微米收缩到4.6微米，但仍可保持球形；再次水化后，能够膨胀恢复其原有尺寸和形态。各种具有不同电荷性质、分子量和亲疏水性的染料分子及蛋白质均可被有效装载到微胶囊内。深入研究了所制备的凝胶填充微胶囊的干燥性能和水化恢复性能、pH响应性和微胶囊内壳聚糖水凝胶的可控降解性能。 研究了生物活性物质DNA在壳聚糖水凝胶填充微胶囊中的包埋和释放。详细考察了初始孵化浓度、温度、盐浓度和pH值对DNA的定量包埋的影响以及包埋DNA后的微胶囊在不同温度、盐浓度和pH值的溶液中的释放行为。