基于离子液体无挥发性、无腐蚀性、对CO2溶解度高的优点,本文探索以氯铝酸盐离子液体为催化剂,进行邻二甲苯与CO2合成2,3-二甲基苯甲酸的羧化反应。考察了催化剂种类、反应温度、C02压力、催化剂用量、活化预处理等工艺条件对收率的影响。结果表明,在加入[BMIM]C1-2AlC13的摩尔分数为7.58%,温度60℃、压力3.0MPa(室温)的条件下,2,3-二甲基苯甲酸收率可以达到75%。通过红外乙腈分子探针表征离子液体的Lewis酸性,并结合羧化反应结果可得：AICl3摩尔分数越大的离子液体,Lewis酸性越强,催化活性越高。通过对比离子液体催化羧化反应和AICl3粉末催化羧化反应,阐明离子液体催化剂的优势所在。本文还考察了负载型离子液体催化剂的AICl3负载量、催化羧化反应的效果,及其回收利用性能。电化学合成是以清洁、高效的电作为催化剂,通过电子的得失来实现有机物的合成反应,避免了AICl3粉末或氯铝酸盐离子液体催化所带来的催化剂浪费及污染。本文采用电解还原CO2法、电解还原O2/CO2法和牺牲阳极法进行芳香化合物的羧化反应。在牺牲阳极法中以离子液体作为电解液,以Cu作为阴极、A1作为阳极,考察了不同芳香化合物的还原电势大小、羧化反应难易,并从电子结构的角度分析其原因。采用牺牲阳极法合成2,3-二.甲基苯甲酸,收率可以达到37.8%,且离子液体电解液可以重复使用。