【摘 要】
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山西省是设施蔬菜生产大省,温室内CO2亏缺是制约温室蔬菜提质增效的重要因素。为研究番茄响应低浓度CO2基因的功能,以及探讨光合碳同化相关基因共表达对番茄应答低浓度CO2的
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山西省是设施蔬菜生产大省,温室内CO2亏缺是制约温室蔬菜提质增效的重要因素。为研究番茄响应低浓度CO2基因的功能,以及探讨光合碳同化相关基因共表达对番茄应答低浓度CO2的作用,本试验以番茄“合作908”为材料,克隆了番茄碳同化相关基因/cCA1、和FBA,通过构建βCA1+SBP+FBA多基因共表达载体,利用农杆菌介导法进行番茄遗传转化,最终获得βCA1、SBP和FBA三个基因共同表达的番茄转基因植株。主要研究结果如下:（1）从番茄叶片中克隆了番茄碳同化相关的βCA1、SBP和FBA;（2）利用连接肽“2A”构建了含βCA1、SBP和FBA的多基因共表达载体;（3）对番茄再生体系进行了优化,筛选出褐化程度低的番茄再生体系:诱茅培养基:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+500 mg/L Cef+400 mg/mL PVP/40,生根培养基 MS+0.1 mg/L IAA+250 mg/L Cef;（4）利用农杆菌介导法进行番茄遗传转化,获得了高表达βCA1、SBP和FBA的番茄T1代转基因植株。
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