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目的:越来越多的研究表明非编码RNA在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。近年来,大量研究表明LncRNA PANDAR在人类实体肿瘤中异常表达,但是其在血液疾病中的表达水平、临床意义及功能研究还有待探讨。本实验探索了LncRNA PANDAR在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)中的表达情况及临床意义并探讨其潜在的功能与机制。方法:为检测26例对照、119例初发AML和68例CML临床标本中LncRNA PANDAR的表达水平,我们在实验中应用了实时定量PCR(RQ-PCR)技术。随后我们又采用了Kaplan-Meier分析、Cox回归分析和Logistic回归分析评价其预后价值。通过筛选出PANDAR表达较高的细胞株(THP-1)进行功能实验的研究,用小干扰RNA(SiRNA)沉默白血病细胞THP-1中PANDAR的表达,并通过细胞计数、流式细胞术分别检测Si-PANDAR与Si-NC的细胞增殖、凋亡情况,探究PANDAR在白血病形成中的功能作用。最后通过文献及生物信息技术对PANDAR进行下游基因预测,并探究其与PANDAR的相关性。结果:1.AML患者中PANDAR的表达水平是明显高于对照组的(P<0.001)。并且以Cut-off值0.8401为临界值,将AML患者分为PANDAR高低表达两组。在临床参数比较分析中,PANDAR高表达组患者的中位年龄较大(P=0.029)。在骨髓原始细胞(BM)比例方面,PANDAR高表达组是明显要高于PANDAR低表达组的,差异具有统计学意义(P=0.032)。在核危险分级和具体核型分析中,PANDAR高低表达组之间也存在明显差异(P=0.009和P=0.041)。与PANDAR低表达组相比,PANDAR高表达组的完全缓解率(CR)是显剧降低的(P<0.001)。除此之外,Kaplan-Meier生存分析表明,在总体AML中PANDAR高表达组的总体生存时间(OS)明显低于低表达组(P<0.001)。在非M3中也存在显剧差异,PANDAR高表达组的OS明显短于低表达组(P=0.005)。最后通过Cox多因素分析和Logistic回归分析证实PANDAR高表达是影响AML患者总体生存时间及完全缓解率的独立危险因素。2.与对照组相比,CML患者PANDAR的表达是明显上调的(P=0.0026)。ROC曲线结果显示,PANDAR可能是区分CML和正常人的一个潜在性生物标志物(P=0.001)。3.经SiRNA干扰后,THP-1中PANDAR的表达水平明显低于对照组(P=0.0294)。并且干扰后72小时,Si-PANDAR增殖速度明显慢于Si-NC(P=0.0026)。Spearman分析显示,在AML中CDKN1A与PANDAR表达呈明显的正相关(R=0.6276,P<0.0001)。并且通过数据库数据预测,CDKN1A的过表达与白血病预后不良有关。结论:LncRNA PANDAR在AML及CML中过表达,PANDAR高表达与临床预后不良有关,并且是影响患者生存时间的独立危险因素。沉默PANDAR的表达,可以减慢白血病细胞的增殖速度,提示PANDAR可能与白血病的发展有关。在临床标本中验证了与CDKN1A正相关,揭示PANDAR可能是通过CDKN1A来参与白血病的发病过程。