【摘 要】
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本论文采用克莱森缩合反应设计合成了两种新型p-二酮配体1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(HL1)和1-(4-氨基苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(HL2),并在合成过程中通过大量条件实验考
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本论文采用克莱森缩合反应设计合成了两种新型p-二酮配体1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(HL1)和1-(4-氨基苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(HL2),并在合成过程中通过大量条件实验考察了配体的产率与反应条件的关系：原料配比(芳香酮：芳香酯)为1：4,反应温度在80℃时,可获得最佳产率。以HL1、HL2为第一配体,分别以邻菲罗啉(phen),2,2’-联吡啶(bipy)为第二配体,与Eu3+, Tb3+进行配位,合成了八种新型p-二酮稀土(Eu,Tb)三元配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、磷光光谱和荧光光谱技术对合成的稀土配合物进行了表征和分析：元素分析结果表明合成了目标化合物；红外光谱分析表明稀土配合物中β-二酮配体的氧原子以及phen、bipy中的氮原子与Eu3+,Tb3+进行了螯合配位；紫外-可见吸收光谱表明稀土配合物主要是通过第一配体吸收和传递能量的,第二配体起协同配位作用；磷光光谱测定了两种新型β-二酮配体的最低三重态能级；荧光光谱表明不同的稀土配合物显示了不同的发光性能。针对这种发光性能的不同,本文从能级匹配、配体结构方面进行了分析。
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