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一氧化碳和苯乙烯交替共聚制备的聚酮具有结构规整,结晶度高,机械性能良好的优点,但其催化剂昂贵的价格制约着其工业化的进程,本文主要研究如何合成新型的联吡啶类的衍生物,并将其应用在聚酮的合成中,从而挑选出具有较高催化活性的吡啶配体,进而有效的降低生产成本。采用4-甲基吡啶合成了4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶,反应中使用钯碳作为催化剂,催化剂可以重复使用;实验中考察了催化剂的用量、反应时间以及反应温度对目的产物产量的影响;利用已合成的4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶进行氧化反应,合成出4,4’-二羧基-2,2’-联吡啶;对合成出的产物进行了熔点、NMR、IR、MS、元素分析等测试。测试结果表明:合成出的产物分别为4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶和4,4’-二羧基-2,2’-联吡啶。利用Gaussian 98进行了分子模拟,计算了4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶、4,4’-二羧基-2,2’-联吡啶和2,2’-联吡啶中的4,4位上的不同基团对N,N位电子云密度的影响,从配合物的稳定性出发,提出了可能的实验机理。以合成出的联吡啶类的衍生物4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶和4,4’-二羧基-2,2’-联吡啶为配体应用在一氧化碳和苯乙烯共聚反应中,考察了配体用量、对苯醌用量、对甲苯磺酸用量、CO压力、溶剂用量以及反应温度对体系催化活性的影响,优化了反应条件,并和2,2’-联吡啶进行了比较;为了进一步降低聚酮的生产成本,在聚合反应中加入稀土盐来替代部分的乙酸钯,研究了不同稀土盐对催化活性的影响,同时以磷酸酯钬为代表,考察了稀土与乙酸钯不同配比对催化活性的影响;采用元素分析、IR、DSC、TG、GPC等测试手段对共聚产物进行了表征。实验结果表明:共聚物为一氧化碳和苯乙烯的二元线性交替共聚物。通过优化催化体系各组分配比,实验得到的最高催化活性为1284 gSTCO/gPd·h。在加入稀土盐后,磷酸酯钬的催化活性最高,达到2030.1 gSTCO/gPd·h。