目的： 探讨胸苷磷酸化酶（TP）在胃癌发生发展中的作用及与胃癌临床病理学指标的关系；通过分析胸苷磷酸化酶表达与基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、增殖细胞核抗原（PCNA）表达的关系， 初步探讨胸苷磷酸化酶可能的作用机制。方法： 采用免疫组化S-P法。结果： 胃癌组织中胸苷磷酸化酶表达的阳性率显著高于正常胃粘膜、慢性胃炎（P<0.05）。TP表达与患者的年龄、性别、肿瘤的分化程度无关；肿瘤≥5 cm组TP阳性率高于<5 cm组，差异有显著性（P<0.05）；胃癌浸润深度T3－4组中TP阳性率显著高于T1－2组（P<0.05）；有远处转移的胃癌组TP阳性率高于无远处转移组，差别具有显著性（P<0.05）；临床Ⅰ－Ⅱ期和Ⅲ－Ⅳ期之间TP阳性率的差异亦具有显著性（P<0.001）。TP阳性胃癌组中基质金属蛋白酶2阳性率、增殖细胞核抗原阳性率均显著高于TP阴性组（P<0.05）。结论： 在胃癌中TP阳性表达显著增高，且与胃癌的大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移及临床分期有关； TP阳性表达也与PCNA及MMP-2的高表达显著相关，提示TP可能通过多种作用影响胃癌的发生、发展，其中除了促肿瘤新生血管形成以外，促进肿瘤细胞增殖、<WP=6>增加MMP-2表达而加速胃癌的生长、浸润转移可能是其作用机制之一。