近年来我国地下水及土壤污染日益严重,地下水和土壤中存在的很多传统污染物和新型污染物都需要通过处理使之降解。基于羟基自由基和硫酸根自由基的高级氧化技术受到广泛重视和深入研究。这种技术可以使有机污染物完全降解并产生无害的水和二氧化碳,因此本文使用高级氧化技术降解几种典型的目标污染物。以两种新型污染物,苯并三氮唑和苯并噻唑作为目标污染物,使用多种氧化剂,探究其在水相中的降解过程。实验表明,过硫酸钠是降解苯并三氮唑的最佳氧化剂。降低苯并三氮唑浓度、提高过硫酸钠浓度、提高反应温度、加碱可以有效加快苯并三氮唑降解速率。酸性条件下起氧化作用的自由基是SO₄^·-,碱性条件下,SO₄^·-、·OH、¹O₂协同作用氧化苯并三氮唑。过硫酸钠可以完全矿化苯并三氮唑,提高过硫酸钠浓度、提高p H值可以加快苯并三氮唑矿化速度。高温下水中不同阴离子会影响过硫酸钠降解苯并三氮唑,每种阴离子影响情况各不相同,低温下阴离子对过硫酸钠降解苯并三氮唑影响很小。苯并三氮唑主要通过羧化、羟基化、开环等过程被逐步降解。过硫酸钠是降解苯并噻唑的最佳氧化剂。提高反应温度、降低苯并噻唑初始浓度、提高过硫酸钠浓度可以加快苯并噻唑降解速率。酸性至弱碱性条件下苯并噻唑降解速率大致相同,碱性过强时会减慢苯并噻唑降解速率。反应体系中存在低浓度阴离子时,只有Br^-会使反应速率降低,其他阴离子(Cl^-、CO₃^2-、HCO₃^-、NO₃^-、SO₄^2-)对苯并噻唑降解无明显影响,反应体系中存在较高浓度阴离子时,Cl^-、Br^-、CO₃^2-、HCO₃^-都会使苯并噻唑降解减慢,NO₃^-、SO₄^2-对苯并噻唑降解无明显影响。酸性条件下反应体系中主导自由基为SO₄^·-。碱性条件下·OH与SO₄^·-协同作用降解苯并噻唑。以四种多环芳烃（PAHs）,芴、菲、荧蒽、芘作为目标污染物进行PAHs污染土壤修复实验。实验表明,土壤长时间放置不会影响PAHs萃取回收率,向土壤中加水会降低PAHs萃取回收率,土壤中存在可以降解PAHs的微生物。KMn O₄、过硫酸钠可以有效降解PAHs,H₂O₂和四种固体过氧化物无法降解土壤中的PAHs。加入Fe²⁺可以有效增强过硫酸钠、H₂O₂氧化效果。高浓度Fe²⁺活化过硫酸钠降解效果最佳,四种PAHs降解率分别为:87.6%、85.5%、69.5%、96.1%。