以二乙烯三胺五乙酸（DTPA）、三聚氰胺（MA）和聚偏氟乙烯（PVDF）为主要试剂，采用物理共混/相转移技术，制备了MA-DTPA/PVDF螯合膜，表征了螯合膜的结构和形态，开展了其吸附Ni（Ⅱ）的特性研究，实现了水环境中各形态Ni（Ⅱ）的有效去除。本研究采用SEM、FTIR和NMR分析螯合膜的表观形貌和官能基团；探讨了Ca（Ⅱ）、NH₄⁺、Fe（Ⅲ）等共存阳离子，以及乳酸、柠檬酸、丁二酸等有机酸对螯合膜吸附Ni（Ⅱ）容量的影响，研究了共存阳离子和有机酸对螯合膜吸附Ni（Ⅱ）特性的影响；分析了三元镀镍体系中Fe（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）等3d过渡金属离子对螯合膜吸附Ni（Ⅱ）能力的影响；并初步开展了膜分离实验研究。FTIR和NMR结果表明多氨基多元羧酸基团成功共混到螯合膜中，且对于Ni（Ⅱ）的吸附为螯合。螯合膜对水合态Ni（Ⅱ）的吸附性能优良，吸附容量能达到0.030mg/cm²以上。共存阳离子对螯合膜吸附能力的干扰顺序为Ca（Ⅱ）>NH₄⁺>Fe（Ⅲ）；有机酸对螯合膜的影响次序为乳酸<丁二酸<柠檬酸，这取决于有机酸与Ni（Ⅱ）的配位稳定性；吸附研究表明共存阳离子和有机酸没有改变吸附本质，吸附动力学过程符合准二级动力学模型，等温吸附过程符合Langmiur方程，D-R拟合表明吸附为离子交换反应，热力学参数ΔG0<0、ΔH0<0、ΔS0>0，表明该吸附为自发的放热过程。三元镀镍中共存金属离子对螯合膜吸附Ni（Ⅱ）有较显著的影响，其影响程度依次为Zn（Ⅱ）<Co（Ⅱ）<Fe（Ⅱ）<Cu（Ⅱ）。吸/脱附实验表明螯合膜具有良好的再生利用性能。本文依据第一性原理揭示了三聚氰胺和DTPA在有机溶剂中的反应机制；应用密度泛函理论（DFT）从分子水平上揭示螯合膜对Ni（Ⅱ）的吸附特性，优化了MA-DTPA与Ni（Ⅱ）的配位模型，分析优化后配合物的几何参数，配位结合能和吉布斯能变以及电荷布居，得到了稳定的构型。在此基础上优化MA-DTPA与Ca（Ⅱ）、NH₄⁺、Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的配位结构以及乳酸、丁二酸、柠檬酸与Ni（Ⅱ）的配位结构，计算了配位结合能和吉布斯能变，分析了离子与络合剂之间的配位稳定性，其中共存阳离子与MA-DTPA的配位稳定性以Ca（Ⅱ）>NH₄⁺>Fe（Ⅲ）排列，3d过渡金属离子则以Zn（Ⅱ）<Co（Ⅱ）<Fe（Ⅱ）<Cu（Ⅱ）排列，有机酸对Ni（Ⅱ）的络合能力依次为乳酸<丁二酸<柠檬酸，显著低于MA-DTPA，与实验结果相一致。此外，采用DFT分子模拟，结合FTIR、FT-Raman和XPS技术研究了PVDF膜在碱性溶液中的降解路径，分析了降解路径的活化能，提出了PVDF膜在碱性溶液中的降解机制。研究结果表明碱化处理后的PVDF膜中存在C=C共轭双键，PVDF骨架碳原子以CH₂，CF₂，C-OH和C=O等形式存在。DFT计算表明在碱溶液中PVDF膜首先发生脱氟反应，进而引入羟基和羰基等含氧基团。