【摘 要】
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目的:观察蛋白多糖在人脐静脉血管内皮细胞、脑皮质微血管内皮细胞、神经胶质细胞缺氧复氧损害和大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的炎性反应中的作用及其调控机理,为缺血性脑血
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目的:观察蛋白多糖在人脐静脉血管内皮细胞、脑皮质微血管内皮细胞、神经胶质细胞缺氧复氧损害和大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的炎性反应中的作用及其调控机理,为缺血性脑血管疾病的抗炎治疗寻找新的靶点。方法:1.建立人脐静脉血管内皮细胞体外培养,给予HEEL、GAG、heparinase、Sdc-1Ab、Sdc-3Ab、CAP37Ab预培养6h,然后再予以常氧环境继续培养和缺氧2h/复氧2h处理。2.建立大鼠脑皮质微血管内皮细胞体外培养,给予HEEL、GAG、heparinase、Sdc-1Ab、Sdc-3Ab、CAP37Ab预培养6h,然后再予以常氧环境继续培养和缺氧2h/复氧2h处理。3.建立大鼠星型神经胶质细胞体外培养,给予HEEL、GAG、heparinase、Sdc-1Ab、Sdc-3Ab、CAP37Ab预培养6h,然后再予以常氧环境继续培养和缺氧2h/复氧2h处理。以上各组又分为正常对照组(即不处理)和各不同干预组。4.建立大鼠大脑中动脉阻塞脑缺血模型(MCAO),随机分为假手术组和缺血2h/再灌注4、24、72h和7d组,造模成功后分别进行生理盐水、
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