【摘 要】
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随着医学的不断进步、新药物的不断开发,陆栖微生物这一传统的抗生素、酶抑制剂等生物活性物质资源库已接近枯竭。新药物的发现速率明显减慢,科技投入产出率不断下降,人们迫切需要寻找新的药源。海洋微生物是海洋里类群最庞大的生物,已发现的海洋微生物包括海洋细菌、海洋放线菌和海洋真菌等,几乎是应有尽有。海洋微生物的多样性及其所产生生物活性物质的特异性,决定了海洋微生物作为生物活性物质产生菌的潜力是十分巨大的。特
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随着医学的不断进步、新药物的不断开发,陆栖微生物这一传统的抗生素、酶抑制剂等生物活性物质资源库已接近枯竭。新药物的发现速率明显减慢,科技投入产出率不断下降,人们迫切需要寻找新的药源。海洋微生物是海洋里类群最庞大的生物,已发现的海洋微生物包括海洋细菌、海洋放线菌和海洋真菌等,几乎是应有尽有。海洋微生物的多样性及其所产生生物活性物质的特异性,决定了海洋微生物作为生物活性物质产生菌的潜力是十分巨大的。特殊的生存环境使海洋微生物具有独特的遗传背景与代谢途径,可能产生结构新颖、作用独特的代谢产物,成为筛选新型抗生素的重要来源。本论文对分离自大连黑石礁海域海水样品的一株具有抗菌活性的硫酸盐还原细菌S130（3）-2进行了研究,考察了菌株S130（3）-2在不同发酵条件下抑菌活性的强弱,建立并优化了大孔吸附树脂对其发酵液中次生代谢产物的提取方法,并对其次生代谢产物进行了研究。主要研究结果如下:对菌株S130（3）-2的培养条件进行了考察,确定最佳培养条件为:初始pH为7.2,培养温度25℃30℃,培养时间28 d。大孔吸附树脂的最佳提取方案为:菌株S130（3）-2的发酵液经沙滤去除沉淀物颗粒,调pH值为6,通过AB-8型大孔吸附树脂,发酵液与树脂的最适质量比为20/1,用95%的乙醇洗脱,共洗脱4个柱体积。经过正相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶、反相硅胶柱和高效液相的制备层析,得到3个纯化合物和多个活性组分。通过对纯化合物WS-4-1-1-4-2-3和WS-4-1-1-7-3的1H谱、13C谱的解析,再与有关文献报道的数据进行比较,确定化合物WS-4-1-1-4-2-3为邻苯二甲酸二异丁酯、化合物WS-4-1-1-7-3为邻苯二甲酸二正丁酯,由于化合物WS-3-16-1纯度不够,主要成分的质谱、1H谱给出有用信息较少,最终未能鉴定其结构。
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