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目的:XPD(Xeroderma Pigmentosum Complementation Group D,着色性干皮病互补组D,又称切补修复交叉补充组2,excision repair crosscomplementing group 2,ERCC2)已被证实在多种实体肿瘤与癌旁正常及正常组织中存在差异表达,并可能参与了这些肿瘤的发生、发展及预后。通过研究在胃癌组织与正常胃黏膜组织中XPD蛋白的表达情况,探讨XPD蛋白与胃癌风险、临床病理参数以及胃癌术后患者生存期的相关性。方法:运用免疫组织化学方法检测38例早期胃癌,87例进展期胃癌和48例正常组织中XPD蛋白的表达,比较XPD蛋白在胃癌与正常健康组织中的表达量是否存在差别;并且分析进展期胃癌组XPD蛋白表达与各临床病理参数(包括性别、年龄、肿瘤大小、T、N及TNM分期和Borrmann分型)之间的关系,利用随访数据分析XPD在进展期胃癌组织的表达与患者预后的联系。结果:XPD蛋白在早期胃癌组织及进展期胃癌组织的表达量与正常组织中的差异具有统计学意义(P<0.05)。XPD表达量与进展期胃癌患者的性别、年龄、肿瘤大小,T、N及TNM分期及Borrmann分型不相关(P>0.05)。Kaplan-Meier曲线显示,高表达XPD蛋白的进展期胃癌患者总体生存期(OS)与低表达的患者的无统计学差异(P=0.716)。单因素COX回归显示进展期胃癌患者OS与年龄(P=0.020)、肿瘤大小(P=0.002)、TNM分期(P=0.001)及Borrmann分型(P=0.035)均有关,与性别(P=0.060)和XPD蛋白表达量(P=0.631)无关;多因素COX回归分析显示,胃癌患者的生存仅与TNM分期相关(RR=7.038,95%CI 1.546-32.038,P=0.012)。结论:XPD蛋白在早期胃癌及进展期胃癌组织中呈高表达,XPD可能是参与胃癌发生、发展的危险因素;XPD蛋白高表达与进展期胃癌患者的各临床病理参数无关;进展期胃癌患者XPD蛋白的高低表达与患者的总体生存期无统计学联系。