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前言 肺动脉高压(PAH)是临床常见疾病，发病率及病死率均较高，且发病机理尚不十分清楚，目前亦无比较满意的疗法。肺动脉高压的两大基本病理改变是肺血管收缩和肺血管平滑肌构型重建，因此抑制肺血管收缩，改善肺循环血流动力学以及阻止肺血管平滑肌细胞增殖增强是治疗肺动脉高压的关键。许多相关研究发现，无论在体内、体外，刺激VSMC的增殖，均能被一些药物所抑制。 硝苯地平(Nifedipine)、卡托普利(Captopril)、依那普利(Enalapril)