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防治和修复土壤有机污染、保障土壤环境安全，以实现土壤资源的可持续利用是当前全球关注的一个焦点。多环芳烃在土—水—根多介质间分配作用的研究，将为针对性地拟订经济高效的土壤有机污染防治和修复的实用技术提供基础依据。本文在评述各环境介质间多环芳烃分配作用研究现状的基础上，以菲为多环芳烃代表物，研究了土壤对菲的吸附作用及其与土壤组成和性质的关系；探讨了溶解性有机质（dissolovd organic matter，DOM）和共存重金属对土壤吸附菲的影响规律和原理；比较研究了植物根对菲的吸收和吸附作用，初步探讨了两者分配系数与植物组织组成的关系。主要成果如下：（1）研究了有机碳含量不同的七种土壤对菲的吸附作用。结果表明，供试土壤对菲的吸附曲线均为线性，且其吸附系数Kd值与土壤有机碳含量正相关；分配作用是供试土样吸附菲的主要机理。（2）研究了外源DOM和土壤本身固有的内源DOM对有机碳含量不同的六种土壤吸附菲的影响。外源DOM来自于稻草腐熟物。结果表明，去除内源DOM后，供试土样吸附菲的Kd值增加了3.13～21.5％，增加量（△Kd）和增加幅度与foc正相关，表明土壤中存在的内源DOM抑制土壤对菲的吸附。而外源DOM对土壤吸附菲的影响与其浓度密切相关。在供试浓度范围（0～106 mg DOC／L）内，红粘田吸附菲的Kd值随加入外源DOM浓度的提高先增大后减小。外源DOM浓度为28 mg DOC／L时，红粘田吸附菲的Kd值增加了19.5％；而当浓度≥52 mg DOC／L时，外源DOM则明显抑制菲的吸附。内源和外源DOM对土壤吸附菲的影响，主要与DOM和菲在溶液中的结合作用、在土壤中的累积吸附效应等有关。（3）研究了Pb、Zn、Cu污染后土壤对菲的吸附作用。结果表明，分配作用是供试土样吸附菲的主要机制，重金属污染与否，土样对菲的等温吸附曲线均呈线性。实验条件下，重金属污染后黑土对菲的吸附作用明显增强，且随重金属含量提高，黑土对菲的吸附系数（Kd）和有机碳标化的吸附系数(Koc)增大。由于重金属的“键桥”作用，黑土吸附菲的平衡溶液中水溶性有机质（DOM）浓度降低，土壤固相有机质含量略有增加（不超过原有有机质含量的2.61％）。计算了这部分增加的固相有机质对菲的吸附系数KPh／soc，并分析了溶液中DOM对土壤吸附菲的影响。结果显示，溶液中DOM浓度变化及其与菲的结合作用对重金属影响土壤吸附菲的贡献甚微；而Kph／soc值则比土壤原有有机质对菲的吸附系数Kd值大2～3个数量级，这是重金属污染导致土壤吸附作用增强的根本原因。（4）植物根对菲的吸收作用与其吸附规律有相似性。吸收实验表明，根中菲含量与水中菲浓度正相关，吸收曲线也呈线性，且不同植物根吸收菲的分配系数与根脂肪含量正相关。但供试植物根吸收菲的分配系数（Kd’）为579～905 L／kg，要小于相应植物根吸附菲的分配系数（Kd）；这一方面是由于实验条件下植物吸收未达到平衡，另一方面也与根吸收菲后的传输作用、植物代谢作用、植物生长稀释效应等有关。