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微乳连续相一般由表面活性剂+助表面活性剂+油相+水相组成。微乳液依据组成不同而具有油包水、水包油或其它的微胶束结构。这些微胶束结构可以用做药物载体，达到药物输运和控制释放的作用。研究微乳系统的平衡相图和物理化学性质，对于微乳的结构研究、应用开发研究具有重要的帮助。本文针对两个拟三元系微乳体系，开展了如下所述内容的研究：1.以胆酸钠(SC)为表面活性剂，丙醇为助表面活性剂，苯为油相，水为连续相，制备了拟三元系{苯(1)+[SC(21)/正丙醇(22)](2)+水(3)}的微乳液。采用目视滴定法，分别测定了三元系{苯(1)+正丙醇(2)+水(3)}和拟三元系{苯(1)+[SC(21)/正丙醇(22)](2)+水(3)}在T=303K时的相平衡数据，获得平衡相图，考察胆酸钠对(苯+正丙醇+水)相图的影响。结果表明：胆酸钠的加入对体系的相平衡影响很大，三元系的相图中相区简单的分为液液两相区和均相区，而加入胆酸钠之后，相区分为固液两相区、液液两相区、液晶相和均相区。在微乳相区，实验测定了T=303K和313K时，水含量对体系的粘度和电导行为的影响。研究表明：随着含水量增大，体系的电导上升，粘度降低。根据Arrhenius公式估算了胆酸钠微乳体系的电导活化能。较低的活化能说明体系没有发生电导渗滤现象。2.用肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相，Tween-80作为表面活性剂，丙醇为助表面活性剂，水为连续相，制备了四元体系{IPM (1)+[Tween-80(21)/正丙醇(22)](2)+水(3)}的微乳液。以增溶水量为衡量指标，确定了Tween-80和丙醇的最佳质量比w21/w22=0.5，依此比例，体系增溶的水量最大。采用目视滴定法，绘制了拟三元系在T=303K时的平衡相图。相图中相区可以分为液液两相区和均相区。实验分别测定了拟二元系[(Tween-80/正丙醇)(2)+水(3)]和[IPM (1)+(Tween-80/正丙醇)(2)]，和拟三元系[IPM(1)+(Tween-80/正丙醇)(2)+水(3)]的微乳相区和连续相区的密度、粘度和电导。密度的研究表明：拟二元系[IPM (1)+(Tween-80/正丙醇)(2)]的密度随w1的增大而降低。对于拟二元系[(Tween-80/正丙醇)(2)+water(3)]和拟三元系[IPM(1)+(Tween-80/正丙醇)(2)+水(3)]的密度随着水含量的增加而增加。实验测定了T=303K和313K时，水含量对体系的粘度和电导行为的影响。电导结果表明：体系的电导在含水量较低时缓慢增长，含水量达到一定临界值后，电导值会迅速升高，这种行为符合电导渗滤理论。而体系不同于普通胶束溶液的粘度变化，表现出先增大，到达极值后又降低的趋势。这种变化是由于微乳从油包水，到双连续相，再到水包油这样的结构变化所引起的。肉豆蔻酸异丙酯含量增大时，这种现象更加明显。