直接液体燃料电池（DLFC）具有能量转化效率高,燃料易于储存并且运输安全可靠等优点受到人们的普遍关注。然而,DLFC阳极催化剂一般为储量少的Pt,由于其价格过高,从而导致电池的成本过高,大大限制了DLFC的商业化发展。因此找到相对便宜的阳极催化剂显得尤为重要。Pd因为具有和Pt相似的晶体结构,并且Pd相对便宜,近年来成为人们研究的重要对象。为了实现DLFC商业化应用,提高Pd的催化效率和减少Pd的使用量成为研究的关键部分。本论文通过一步法分别制备了高催化性能的三维海绵状Pd催化剂（S-Pd）,二维PdCu纳米片（PdCu NSs）和一维PdCu纳米链（PdCu NCs）,主要内容如下:（1）采用易于操作的一步法制备了S-Pd。三维S-Pd是由纳米链相互连接而成,使S-Pd有卓越的催化稳定性。S-Pd存在大量的介孔,使其暴露大量的活性位点。与商业Pd/C相比,样品S-Pd具有更大的活性比表面积（ECSA）。在酸性条件下,样品S-Pd对甲酸氧化峰电流密度是商业Pd/C的4.0倍;在碱性条件下,样品S-Pd对乙醇、甲醇的氧化峰电流密度是商业Pd/C的2.2、2.8倍。（2）采用与上述类似的方法制备了PdCu NSs。PdCu NSs的二维片状结构使其具有大的表面积。通过调控Pd和Cu的摩尔比,我们发现与Pd/C、Pd2Cu1 NSs和Pd4Cu1 NSs相比,Pd3Cu1 NSs具有更大的ECSA,并且表现出更优异的甲酸和乙醇氧化催化活性和稳定性。（3）采用与上述类似的方法合成了了异相的PdCu NCs。Fe（NO3）3·9H2O的加入,抑制了CO分子对PdCu合金形成纳米片的结构导向作用,从而形成异相的PdCu合金纳米链。与商业Pd/C相比,样品PdCu NCs具有更大的ECSA。在酸性条件下,样品PdCu NCs对甲酸氧化峰电流密度是商业Pd/C的3.6倍;在碱性条件下,样品PdCu NCs对乙醇氧化峰电流密度是商业Pd/C的2.8倍。