基于原位生成偶氮烯参与构建含氮化合物的反应研究

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【摘要】

：

本论文主要研究了原位生成的偶氮烯与其它一些简单的亲核试剂反应,简单高效地构建了一系列的含氮化合物。这些含氮化合物尤其是含氮杂环化合物广泛存在于自然界,在生物、医药和材料等方面有广阔的应用。本论文的研究内容主要包括以下两部分:第一部分(第二章)首次研究了O2条件下α-氯代的酮腙或α-氯代的醛腙和芳胺的环化反应,实现了化学选择性地得到1,4取代-1,2,3三氮唑和1,5取代-1,2,3三氮唑。该方法创

【作者】

：

拜慧雯

【机构】

：

苏州大学

【发表日期】

：

2016年01期

【关键词】

：

偶氮烯加成-环化反应含氮化合物

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