论文部分内容阅读
目的:在建立慢性鼻咽炎(CNP)动物模型的基础上,研究NF-κ B在豚鼠CNP模型炎症病理中的表达及五味消毒饮加味方的干预作用。
方法:先建立慢性鼻咽炎动物模型。以健康豚鼠48只,随机分为流感杆菌组(流)、乙型溶血性链球菌组(乙)、流+乙组、正常对照组4组;每组再分设0.1mL注射量/只、0.15ml注射量/只、0.2ml注射量/只三个亚组。各组豚鼠经鼻腔注入相应量菌液或生理盐水于鼻咽黏膜下,每5天1次,共6次或7次。于实验周期第30天(注射6次)和第45天(注射7次)各组分别取豚鼠两只,采集其鼻咽组织、肺组织及外周血液,观察鼻咽黏膜组织的炎症表现和外周血中的炎性细胞数。然后进行治疗干预实验。健康豚鼠40只,随机分为模型组(n=9)、PDTc组(n=9)、五味消毒饮组(n=9)、五味消毒饮加黄芪组(n=9)、正常对照组(4只)5组。除正常对照组外,按上法制备慢性鼻咽炎模型,各治疗组于第46天开始分别应用相应剂量的药物进行治疗,每天1次,共15天。于第60天分别采集各组动物鼻咽黏膜组织、肺组织及外周血标本,分别用IHC、ELISA和TUNEL技术检测鼻咽黏膜组织及肺组织炎症反应情况及NF-κB、PCNA、IL-2表达活性和细胞凋亡情况。
结果:
1、流感杆菌组、乙型溶血性链球菌组、流+乙组和正常对照组及其各个亚组的豚鼠鼻咽组织、肺组织及外周血的炎性病理损伤程度在不同周期表现不一。其中,0.15ml乙流混合菌液45天的炎性病理损伤为Ⅲ级。
2、NF-κ B和IL-2在模型组的表达分别为0.131±0.02 3和156.59±30.46,明显高于正常对照组、PDTC组、五味消毒饮加黄芪组。
3、PCNA在CNP模型组的表达为0.119±0.012,明显高于正常对照组、PDTC组、五味消毒饮加黄芪组,而AI则反之。
4、五味消毒饮加黄芪方组鼻咽粘膜NF-κ B表达为0.038±0.018,与五味消毒饮组相比,有显著性差异,与PDTC组相比,则无显著差异性,且五味消毒饮组与CNP模型组NF-κ B表达相比亦无显著差异性。
结论:
1、0.15ml乙流混合菌液45天能比较成功地造模成慢性鼻咽炎豚鼠模型。
2、NF-κB通过间接调控IL-2表达而促进炎性细胞增殖并抑制其凋亡,在慢性鼻咽炎炎症反应的持续状态中具有重要意义。
3、五味消毒饮加黄芪能显著降低CNP鼻咽粘膜NF-κB的表达,其作用类似于PDTC对NF-κB的抑制作用。
4、鼻咽组织NF-κ B的表达水平与肺组织NF-κB的表达水平呈正相关,与外周血炎性细胞的数量分布也呈正相关。结果提示,上、下呼吸道炎症反应具有相关性。