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目的:探讨Met基因单核苷酸多态性(SNP)与广西地区人群肝细胞癌遗传易感性的关系,为探索肝癌的发病机制及其防治提供科学依据。方法:采用以医院为基础的病例对照研究,收集2007-01-2011-04入住广西医科大学第一附属医院,附属肿瘤医院和桂林医学院附属医院的肝癌患者共1017例和同期上述医院的非肿瘤患者1060例。通过生物信息学方法筛选出四个Met基因潜在功能性SNPs(rs41739 A>G,rs6566 G>A,rs38840 C>T,rs1621 A>G),采用Sequenom MassARRAY基因分型技术检测上述SNPs的基因型,并运用多因素非条件Logistic回归模型计算不同基因型的比值比(Odds Ratios,OR)及其95%可信区间(95%confidence intervals,95%CI),分析各SNPs与肝癌易感性关系以及基因-环境因素的交互作用在肝癌发生中的作用。结果:本研究结果显示,病例组和对照组的年龄和性别频率分布差异无统计学意义;而病例组的吸烟、饮酒及HBV感染等因素的频率显著高于对照组(P<0.05)。在运用多因素非条件Logistic回归分析方法对年龄、性别、吸烟、饮酒和HBV感染等因素进行校正后,发现Met基因rs1621突变纯合子GG基因型与广西地区人群肝癌的患病风险有显著性统计学关联,以携带rs1621野生AA基因型个体相比,携带突变纯合子GG基因型个体罹患肝癌的风险下降了76%(校正OR=0.24,95%CI=0.06~0.99;P=0.048),而GA基因型与肝癌的患病风险无显著性统计学关联(校正OR=1.36,95%CI=0.97~1.89;P=0.072)。本研究未发现Met基因其它多态位点(rs41739A>G,rs6566 G>A,rs38840 C>T)与肝癌易感性有显著性统计学关联。进一步分析rs1621位点与年龄、性别、吸烟、饮酒与HBV感染等因素的交互作用,结果显示rs1621位点与这些暴露因素无交互作用(p>0.05)。结论:在广西地区人群中,Met基因rs1621(A>G)位点可能与肝癌的易感性有关联,携带rs1621位点GG基因型的个体罹患肝癌的风险减小。