本研究采用单克隆抗体技术，用纯化的猪瘟病毒石门毒株（CSFV-SM）免疫BALB／C小鼠，取免疫鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2／0进行细胞融合，经筛选克隆后，获得了10株能够稳定分泌抗CSFV的单克隆抗体（Monoclonal antibody，McAb）的杂交瘤细胞株，分别命名为2F₄、2F₇、2E₁₀、2B₂、4G₅H₂、5F₁₁、5C₉B₁、4A₁C₉、3C₄、5H₁₁，间接ELISA测定杂交瘤细胞培养上清和接种小鼠腹腔制备的腹水McAb效价，分别在1：160～1：640之间和1：800～1：6400之间；在-80℃超低温下保存3个月后复苏的各杂交瘤细胞仍然能稳定分泌抗CSFV的McAb。 免疫荧光（IF）试验对McAb的特异性检测结果表明，2F₇、2E₁₀、2B₂、4G₅H₂、5F₁₁、5C₉B₁、4A₁C₉与接种CSFV-SM毒的细胞能产生特异荧光，尤以4G₅H₂株最强，效价高达1：1000；McAb与CSFV E2蛋白反应结果表明，2E₁₀、2B₂、4G₅H₂、2F₇是抗E2蛋白的McAb。McAb与SDS处理前后的CSFV-SM抗原均有反应，推测McAb针对的抗原表位可能是线性表位。 利用4G₅H₂ McAb对接种CSFV-SM株、梧州株、博白株、北海株和疫苗株病毒的PK₁₅细胞进行免疫酶试验，结果均呈阳性反应。表明该McAb能识别CSFV强毒、野毒和弱毒等病毒株抗原；用4G₅H₂ McAb包被酶标板建立了抗原捕获ELISA（ACI-ELISA）方法，对22份来自不同地区的组织病料进行了检测，结果15份为阳性，与PCR检测的阳性结果（13份）基本一致。这表明ACI-ELISA以其操作简便、能多个样品同时检测、特异性较高等优点在临床上有较大的应用前景。