论文部分内容阅读
研究背景和目的：鼻咽癌是我国南方常见的恶性肿瘤,占我国全部恶性肿瘤死亡的2.81%，居所有恶性肿瘤的第八位,严重威胁我国人民的生命和健康。由于其对于放射线较敏感等特点，放射治疗是治疗鼻咽癌的首选治疗手段。近年来随着放疗技术的革新及各种治疗手段的应用，鼻咽癌治疗疗效及预后有所改善，但放疗后残留的一定比例的放疗抗拒性细胞仍然是制约其疗效及预后的主要因素之一。NPC放射抗拒的分子机制目前尚不清楚,寻找NPC放射抗拒相关的蛋白,不仅有助于揭示NPC放疗抗拒的机制,而且能为NPC放疗敏感性预测提供科学依据,对提高NPC的疗效、改善NPC预后具有重要作用。本研究利用前期诱导出来的放射抗拒性细胞，建立GFP标记的鼻咽癌放射抗拒裸鼠移植瘤模型，为后续研究奠定基础。方法：通过慢病毒转染的方法建立稳定表达GFP标记的鼻咽癌细胞系GFP-CNE2和GFP-CNE-2R,克隆形成实验检验所建立细胞系是否具备放射抗拒性，接种至裸鼠体内，建立皮下移植的肿瘤模型。肿瘤直径约1cm时给予相同剂量10Gy-X线一次性照射，通过小动物活体成像仪观察移植瘤的生长和转移情况。取出移植瘤进行病理学检测，光镜下观察移植瘤细胞形态。结果：成功建立了稳定表达GFP标记的放射抗拒及放射敏感的人鼻咽低分化鳞癌细胞系GFP-CNE-2R和GFP-CNE2，克隆形成实验显示GFP-CNE-2R细胞系具有放射抗拒性；GFP-CNE-2R和GFP-CNE-2细胞的皮下成瘤率均为100%，并且移植瘤细胞与人鼻咽低分化鳞癌细胞来源形态学特征一致,建模成功；相对于GFP-CNE-2移植瘤，GFP-CNE-2R移植瘤生长受照射抑制不明显。结论：相对于GFP-CNE2裸鼠移植瘤，GFP-CNE-2R裸鼠移植瘤具有更强的放射抗拒性。