本文采用先水溶液聚合后酯化的方法,以TPEG₂₄₀₀、丙烯酸（AA）为主要单体,过硫酸铵（APS）为引发剂在一定条件下水溶液聚合合成了聚羧酸减水剂,然后筛选了一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇、PEG₆₀₀、PEG₁₅₀₀五种醇与聚羧酸减水剂中的羧酸基团进行酯化反应,。本实验设计了聚合实验工艺流程,采用正交试验确定了最优工艺为:酸醚n（AA）:n（TPEG）为1:3,单体浓度为30%,引发剂占单体质量百分数为2.5%,反应温度为75℃,滴加时间为2.5h。最优工艺下水泥净浆流动度达到302.5mm,1h水泥净浆流动度达到290mm。本实验在正交试验所得最优工艺的基础上进行单因素优化试验,得到优化工艺条件为:单体浓度为30%,酸醚比n（AA）:n（TPEG）为3.0,引发剂占单体质量百分数3.5%,滴加时间2.5h,反应温度80℃。该条件下水泥净浆流动度达到317.5mm,1h水泥净浆流动度达到304mm。分析了不同聚合条件下水泥净浆流动度与粘均分子量和减水剂在水泥颗粒表面吸附量的关系,得出净浆流动度受粘均分子量和吸附量两个指标的综合影响,对于聚羧酸减水剂的研发具有指导意义。通过傅立叶变换红外光谱仪表征了减缩型聚羧酸减水剂的结构,结果表明聚合物由TPEG、丙烯酸和减缩基团组成。通过水泥胶砂减水率试验和水泥胶砂干缩率试验测定了减水率和减缩率,比较了三种样品减水率减缩率,自制RSPC的砂浆减收缩率在28d时减缩率高达40.23%;水泥胶砂减水率为25.56%。综合比较,自制减缩型聚羧酸减水剂具有优异的减水能力与减收缩能力。