随着现代生物技术产业的迅速发展,蛋白质的应用越来越广泛,然而蛋白质大多数是以混合物的形式存在,必须进行分离纯化才能应用到生命科学和医药领域。液相色谱分离技术是分离蛋白等生物大分子最有效的手段,分离介质的性能是决定色谱分离性能的关键。开发柱效高、柱容量大、分离速度快、活性损失低的色谱固定相是该领域的研究热点。本课题利用可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合设计合成了双亲性两嵌段含糖聚合物（ADG）,以其为表面活性剂通过反胶团溶胀法一步实现了亲水性超大孔聚苯乙烯（HGPS）微球的制备,并成功将该介质衍生为弱阳离子交换介质。论文主要包括三个部分,第一部分以双丙酮-D-葡糖糖为原料,利用RAFT聚合设计合成了一种双亲性两嵌段含糖聚合物ADG,在聚合物的制备过程中,通过控制RAFT聚合的反应条件来调控各个嵌段的聚合度以及各个嵌段的接枝比例,制备了一系列不同亲水/亲油平衡（HLB）值和分子量的ADG。以ADG作为表面活性剂加入到油相中,利用表面张力仪测得ADG溶液的临界胶束浓度（CMC）值,并通过倒置荧光显微镜、电导率法表征了反胶团在油滴中吸水溶胀形成水通道的过程、乳液的双连续结构以及体系的最大吸水量,为确保聚合后的微球的孔结构连通性提供了基本条件。第二部分利用反胶团溶胀法制备HGPS微球,考察了影响微球孔结构的影响因素:十二烷基硫酸钠和聚乙烯醇作为混合分散剂有助于形成微球的超大孔结构;HLB值在3.6-4.5之间的ADG能够形成比较理想的超大孔结构;大分子量ADG容易形成尺寸较宽的大孔道;同样,ADG加入量增加也能导致微球的孔径增大,孔密度增加;小分子致孔剂的加入可以调节微球比表面积。通过协同调节ADG的HLB值、分子量、加入量以及小分子致孔剂的加入量等条件可以实现双孔道（超大孔和扩散孔）微球的制备。结合水/表面活性剂/油（W/S/O）双连续乳液体系的结构,明确了双孔道的形成机理和规律。通过表征微球含水量、接触角和蛋白吸附量,证明HGPS微球具有良好的亲水性和生物相容性。微球装柱后的压力-流速曲线表明HGPS微球具有良好的机械强度,这归功于微球的聚苯乙烯骨架和超大孔结构。第三部分是通过醚化反应将HGPS微球进一步衍生为羧甲基化弱阳离子交换介质,并通过正交实验得出影响介质离子交换容量的三个因素依次是温度、Na OH浓度和Cl CH2COOH浓度。在Na OH浓度为2.25 M、Cl CH2COOH浓度为0.529 M、60℃下反应4 h得到的介质的配基密度最高。