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锂离子电池作为目前发展较为成熟的储能技术得到了广泛的商业化应用,但是目前锂离子电池面临着严峻的安全性问题。镁和锂在元素周期表中处于对角线位置,拥有相似的化学性质并且镁在全球范围内储量丰富,作为电池负极安全性高,因此,镁离子电池储能技术具有远大发展前景。目前,镁离子电池发展较缓慢,制约镁离子电池发展的主要因素是缺少能够可逆嵌入/脱出镁离子的正极材料。Chevrel相化合物能够快速储存镁离子的性质得到了研究人员的青睐,但是热力学不稳定的问题导致Mo6S8的合成比较苛刻。本论系统的地探索了更为简单的Chevrel相Mo6S8制备工艺,并对其作为镁离子电池正极材料的电化学性能进行了研究。结合熔盐法和高温固相法在1100℃保温24 h的条件下成功制备了粒度较均匀的Chevrel相Cu2Mo6S8,粒径为100 nm至1 μm。经过8 mol/LHCl刻蚀后成功制备了 Chevrel相Mo6S8,作为镁离子电池正极材料表现出了优秀的循环稳定性及倍率性能。在电压窗口为0.5 V至2 V,电流密度为0.2 C条件下,Mo6S8首圈比容量为123 mAh g-1,经过50圈的循环之后比容量为76 mAh g-1,容量保持率为70.21%。当原料与KC1熔盐质量比为1:4时物相纯度最高,电化学性能最好,在0.2 C的电流密度下循环70圈后容量保持率良好。当MoS2的加入量为1.6 g时,通过1000℃保温24小时,成功制备了纯相的Cu1Mo6S8,粒度均匀,粒径为100 nm至500 nm,产物无明显团聚。在工作电压窗口为0.05 V至2 V范围内测试发现电流密度为0.2 C时1-Mo6S8和2-Mo6S8的均具有良好的循环稳定性,其可逆容量分别为96.4 mAhg-1和101 mAhg-1。此外,1-Mo6S8在电流密度为0.2 C、0.5 C、1 C和2 C的电流密度下分别表现出了 97 mAh g-1、83 mAh g-1、77 mAh g-1 和 65 mAh g-1 的可逆容量。以Cu箔为集流体,制备了 Chevrel相Mo6S8不同涂覆厚度的电极材料。与Cu箔涂覆之后,活性物质的物相发生了改变,涂覆厚度为25 μm和35 μm的Mo6S8转变为Cu1Mo6S8,涂覆厚度为15 μm的Mo6S8转变为Cu2Mo6S8。在0.2 C电流密度下,25 μm涂覆厚度的电极材料可逆容量为117 mAh g-1,循环130圈之后容量并无明显衰减,稳定性较好;涂覆厚度为15 μm的电极材料的可逆容量164 mAh g-1,循环稳定性较差,这是因为电极材料循环过程中出现大量的枝状金属Cu。