目的：从毒理学角度探讨眩晕定颗粒的安全性,进而在毒理学方面为眩晕定颗粒的临床安全用药提供依据。方法：1.眩晕定颗粒急性毒性实验：眩晕定颗粒组以最大浓度最大容积给药,与蒸馏水空白组对照比较,连续观察14天。2.眩晕定颗粒长期毒性实验：分别以眩晕定颗粒混悬液作按128.6g/kg/d、64.3g/kg/d、32.2g/kg/d生药量分别为临床成人口服用药量的51.4、25.7、12.9倍。灌胃给药4周后,恢复观察期4周后,观察每组动物体重、血常规、血生化、脏器系数等指标。结果：1.眩晕定颗粒急性毒性实验：小鼠灌胃眩晕定颗粒的最大耐受量按生药量计算为857.4g·kg-1,相当于于成人临床每日口服剂量的342.9倍。2.眩晕定颗粒长期毒理实验：眩晕定颗粒组给药期间及停药恢复期与蒸馏水空白对照组之间比较,SD大鼠的活动、体重增长、血液学和血液生化学指标、脏器指数、病理组织学检查等无明显异常。结论：眩晕定颗粒临床用药范围内应用比较安全。