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目的：PTCA术后血管再狭窄(restenosis，RS)的发病机制及防治是目前心血管疾病的一个研究热点。RS的发生是一个血管损伤后新生内膜增生和血管重构的过程。这与血管壁细胞外基质的代谢失衡密切相关。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)是体内较为重要的一类蛋白水解酶。组织金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases，TIMPs)作为MMPs的天然抑制剂与MMPs一起调控细胞外基质代谢。在血管组织中以MMP-2／TIMP-2系统最为重要。旋覆花内酯(1-o-acetylbritannilactone，ABL)是我们从旋覆花中提取的一种苯并呋喃酮衍生物，通过体外实验已证实其可抑制血管细胞的炎症反应。但尚未在体内实验证明其对RS的防治效果。本实验通过球囊内皮剥脱术建立的大鼠血管损伤狭窄模型，观察血管损伤后新生内膜形成过程中MMP-2和TIMP-2的表达变化及ABL对RS形成以及MMP-2和TIMP-2表达的影响。 方法： 1 动物模型的复制及分组： 实验动物常规麻醉消毒；沿颈部正中线切口，于气管左侧分离左侧颈总动脉；于颈总动脉远端剪一楔形切口，球囊导管自切口处经颈总动脉插入至胸腹主动脉远心端，充盈球