本论文以桉烷倍半萜新合成策略为主要研究内容,并在此基础上完成了环氧桉烷醇的首次全合成,主要分以下四部分内容：第一章介绍了呋喃的分子内D-A反应(IMDAF),详细的综述了IMDAF在天然产物合成中的应用。第二章介绍了我们小组发展的以桥氧酮为模板合成桉烷倍半萜的合成研究,并详细描述了在此基础上发展的以IMDAF为关键反应构筑桉烷骨架的新策略。通过这个新策略,在IMDAF一步反应中引入了桉烷中所有碳并控制了几个位置的立体构型,解决了桉烷骨架中碳-1,碳-14位氧代官能团引入困难的问题。通过这个新策略我们完成了天然产物环氧桉烷醇1的首次全合成。在完成桉烷倍半萜新合成策略的基础上,研究了通过手性辅基控制的IMDAF不对称合成桉烷倍半萜的方法,这部分将在第三章介绍。第四章详细介绍了以桥氧酮为模板合成吉马烷型倍半萜cis-allohedycaryol的方法,该方法是对我们小组以桥氧酮为模板合成桉烷型倍半萜策略的延伸。