硒由于其多种生物活性而被人们熟知，含硒化合物的研究已成为热点，且以苯并异硒唑酮类衍生物的研究最为广泛，这类衍生物具有模拟谷胱甘肽氧化酶（GSH-Px）的特性，其中依布硒啉由于其能够增强机体的抗氧化能力，有较好的抗肿瘤、抗菌等生物活性，且毒性极低，因此备受关注。作为重要的含硫杂环，1,3,4-噻二唑类杂环化合物同样具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等多种生物活性。研究表明，“-SCH2”基团是具有生物相容性且又能保持分子自由旋转的官能团，药物分子中引进该基团，有利于药物进入有机体和受体在一定的位置上结合，且杂环之间通过供电子元素S相连,有利于增强受体与配体之间的亲和力，能够对生物活性产生重要影响。以此为基础，我们以依布硒啉为先导化合物，设计合成了22个未见文献报道的基于苯并异硒唑酮结构的取代硫基-1,3,4-噻二唑类化合物。对于所合成的目标物，我们通过IR、¹H NMR、¹³C NMR、ESI-MS及元素分析等方法对其结构进行了确证，并采用CCK-8法测定了对人体肺癌（A549）、肝癌（SMMC-7721）以及乳腺癌（MCF-7）细胞的增殖抑制活性，以筛选出抗癌活性更好的含硒化合物。对于SMMC-7721细胞，在所合成的22个化合物中，17个化合物对SMMC-7721的IC₅₀值低于10μmol/L，且这17个化合物的增殖抑制活性均优于依布硒啉，它们的IC₅₀值已达到微摩尔浓度数量级。其中对于芳烃取代的化合物，给电子取代物活性呈现高于吸电子取代物活性的趋势。对于MCF-7细胞，所合成的22个化合物中，15个化合物对MCF-7的IC₅₀值低于10μmol/L，且除了化合物7a、7d、7j、7m、7q、7r外，其它化合物的增殖抑制活性均优于依布硒啉，尤其是7e、7f、7h、7t表现了很好的增殖抑制活性，IC₅₀值分别为1.23、1.34、1.83和1.12μmol/L。对于A549细胞，化合物7b、7c、7d、7k、7n、7o、7s、7t、7u、7v表现了很好的抗癌活性，且它们的IC₅₀值均低于10μmol/L，部分化合物增殖抑制活性优于依布硒啉，其中7u的活性最高，其IC₅₀值达1.25μmol/L。综上所述，1,3,4-噻二唑基团的引入对苯并异硒唑酮的生物活性产生了重要影响，所有化合物对三种癌细胞均有不同程度的增殖抑制活性，而且对不同癌细胞表现了一定的选择性，很多化合物的增殖抑制活性优于参照物依布硒啉，部分化合物显示了优越的增殖抑制活性。