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目的分析人食管鳞癌(ESCC)中HuR.VEGF-C的表达与患者临床病理特征及预后的关系,为筛选食管鳞癌新的治疗靶点提供实验依据,明确能否作为筛选早期食管鳞癌及淋巴结转移的生物学标记物。方法1、应用免疫组织化学染色(S-P法)检测58例人食管鳞癌组织和20例癌旁正常组织中HuR.VEGF-C的表达,分析二者之间的相关性及其与临床病理特征的关系。2、采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型,分析HuR.VEGF-C的表达与术后生存的关系。3、应用ELISA法检测58例食管鳞癌患者及20例正常健康志愿者血清中VEGF-C水平,分析其与临床病理参数的关系。结果1、58例ESCC组织中,HuR胞浆阳性表达率、HuR胞核阳性表达率、VEGF-C阳性表达率分别为46.55%(27/58)、75.86%(44/58)和68.97%(40/58),与正常对照组的0%、3.45%和15.00%比较差异均有显著的统计学意义(P<0.01)。胞浆HuR.VEGF-C的表达与ESCC患者的淋巴结转移、肿瘤浸润深度和TNM分期均有显著的相关性(P<0.05)。胞浆HuR表达还与肿瘤大小有关(P<0.05)。胞核HuR表达与ESCC患者所有的临床病理特征均无相关性；2、食管鳞癌中胞浆HuR.VEGF-C的表达水平间存在明显的等级正相关性(r=0.351,P<0.05)；3、胞浆HuR阳性表达组的5年生存率明显低于阴性表达组(P<0.05)；胞核HuR阳性表达组的5年生存率虽然低于阴性表达组,但无统计学意义；VEGF-C阳性表达组的5年生存率明显低于阴性表达组(P<0.05)；胞浆HuR、VEGF-C双阳性表达组的5年生存率明显低,于双阴性表达组(P<0.05)；Cox回归模型的多变量分析结果显示,食管鳞癌患者预后的独立危险因素包括胞浆HuR表达(RR=2.344：95%C1,1.140-4.820；P=0.021)、VEGF-C表达(RR=2.565：95%Cl,1.087-6.052；P=0.032)以及淋巴结的转移(RR=2.233；95%Cl,1.068-4.668；P=0.033),而与胞核HuR的表达及其他临床病理特征均无相关性(P>0.05)4、58例ESCC患者与20例正常健康志愿者者血青VEGF-C表达水平分别为(643.58±144.56)pg/ml和(542.74±117.55)pg/ml,二者比较,差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。Ⅲ、Ⅳ期患者血清VEGF-C的浓度(665.51±141.20)pg/ml和Ⅰ、Ⅱ期患者血清VEGF-C的浓度(574.66±137.61)pg/ml之间存在统计学上显著的差异(P<0.05)；有淋巴结转移的ESCC患者血清VEGF-C水平(685.51±142.52)pg/ml显著高于无淋巴结转移的ESCC患者的血.清VEGF-C水平(601.65±136.34)pg/ml(P<0.05)；与肿瘤浸润未超过外膜(T1+T2)的患者血清VEGF-C的水平为(576.01±140.96)pg/ml相比,肿瘤浸润超过外膜(T3+T4)的患者血清VEGF-C的水平(669.33士139.00)pg/ml显著升高。上述结果提示ESCC患者血清中VEGF-C表达水平与TNM分期(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)以及肿瘤浸润深度(P<0.05)均有显著相关性。结论ESCC组织中HuR、VEGF-C表达和外周血VEGF-C水平与肿瘤进展、淋巴结转移密切相关,是ESCC的不良预后因子,可作为潜在的抗肿瘤靶点。