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沉香为瑞香科(Thymelaeaceae)沉香属(Aquilaria)或拟沉香属(Gyrinops)植物中含有树脂的芯材。迄今为止,国内外学者主要针对国产沉香(Aquilaria sinensis)和马来沉香(Aquilaria malaccensis)的化学成分及其生物活性进行了大量的研究,而对柯拉斯那沉香(Aquilaria crassna)的研究却鲜有报道。本次研究以柯拉斯那沉香为研究对象,以期发现更多结构新颖且具有生物活性的2-(2-苯乙基)色酮聚合物,为柯拉斯那沉香进一步开发和利用提供科学依据。本次研究采用了多种色谱技术和波谱技术(UV,IR,MS,1D和2D-NMR)从柯拉斯那沉香中共分离和鉴定了25个化合物,化合物的结构分别为:Crassin A(1)、Crassin B(2)、Crassin C(3)、Crassin D(4)、Aquilacrassin A(5)、Aquilacrassin B(6)、Aquilacrassin C(7)、Aquilacrassin D(8)、Aquilacrassin E(9)、Aquilacrassin F(10)、Ycrassin A(11)、Ycrassin B(12)、Ycrassin C(13)、Ycrassin D(14)、2-(2-苯乙基)色酮(15)、6,8-二羟基-2-[2-(4-甲氧基苯)乙基]色酮(16)、Rel-(1aR,2R,3R,7bS)-1a,2,3,7b-tetrahydro-2,3-dihydroxy-5-(2-phenylethyl)-7Hoxireno[f][1]benzopyran-7-one(17)、Rel-(1aR,2R,3R,7bS)-1a,2,3,7b-tetrahydro-2,3-dihydroxy-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7H-oxireno[f][1]benzopyran-7-one(18)、Rel-(1aR,2R,3R,7bS)-1a,2,3,7b-tetrahydro-2,3-dihydroxy-5-[2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethyl]-7H-oxireno[f][1]benzopyran-7-one(19)、Oxidoagarochromone B(20)、Oxidoagarochromone C(21)、(5S,6R,7S,8R)-2-[2-(3′-Hydroxy-4′-methoxyphenyl)ethyl]-5,6,7,8-tetrahydroxy-5,6,7,8-Tetrahydro-chromo ne(22)、6,7-cis-Dihydroxy-2-(2-phenylethyl)-5,6,7,8-tetrahydrochromone(23)、Tetrahydrochromone E(24)和N-trans-Feruloyltyramine(25)。其中化合物1-4和11-14为新的2-(2-苯乙基)色酮二聚体,化合物5-10为新的2-(2-苯乙基)色酮与倍半萜聚合而成的二聚物。化合物15-24为已知的2-(2-苯乙基)色酮类化合物,化合物25为已知的生物碱类化合物。采用Ellman法对化合物1-25进行乙酰胆碱酯酶抑制活性的测试,结果显示,化合物1-6、15、17、20、21、23和25对乙酰胆碱酯酶显示出一定的抑制活性,(抑制率范围11.1±3.8%~47.9±0.6%)。采用MTT法对化合物1-25进行肿瘤细胞毒(K562、SGC-7901和BEL-7402)活性筛选,活性结果显示:化合物5、6和9表现出较好的抗人胃癌细胞(SGC-7901)活性,IC50值分别为29.87、25.67和24.79;又对化合物5-10进行肿瘤细胞毒(Hela和A549)活性测试,化合物5和9表现出较明显的抗人宫颈癌细胞(Hela)活性,其IC50值分别为26.72和17.57。迄今为止,国内外学者从沉香中发现并报道了大量的化合物,其中包括110个2-(2-苯乙基)色酮类化合物和136个倍半萜,仅报道7个2-(2-苯乙基)色酮二聚体和1个2-(2-苯乙基)色酮与倍半萜的二聚物。本次研究,从柯拉斯那沉香中分离鉴定了8个2-(2-苯乙基)色酮二聚体和6个2-(2-苯乙基)色酮与倍半萜的二聚物,丰富了沉香的化学成分。