本文研究了羧甲基羟乙基纤维素(CMHEC)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)之间协同作用,考察了CMHEC复配前后相对黏度、CMHEC/CTAB溶液及其交联凝胶流变性质,优化获得一种纤维素基压裂液新体系。研究了CMHEC/CTAB体系交联和破胶过程流变性变化,建立了稳态剪切交联流变动力学方程和小振幅振荡剪切破胶流变动力学方程。本文应用光学微流变仪研究了CMHEC/CTAB体系静态交联和破胶过程微流变性变化,建立了本征交联流变动力学方程和本征破胶流变动力学方程。主要结论如下：1)证明CMHEC和CTAB之间有着良好的协同增稠作用,CMHEC/CTAB溶液黏度(相对黏度和剪切黏度)、弹性模量和黏性模量高于CMHEC溶液；CMHEC/CTAB体系交联凝胶黏度、弹性模量、黏性模量高于CMHEC溶液交联凝胶。2)明确了CMHEC/CTAB体系等温和非等温交联过程流变性(黏度、弹性模量和黏性模量等)变化及其影响因素(如温度、剪切速率)；建立了一级等温剪切交联流变动力学方程,可描述等温交联过程黏度随时间变化关系；四参数非等温剪切交联流变动力学方程可表征非等温交联过程黏度随时间变化关系。3)明确了CMHEC/CTAB体系静态交联过程微流变性(固液平衡值、宏观黏度因子、弹性因子)变化及其影响因素(如质量配比、交联剂用量、pH调节剂用量、温度)；建立了一级本征交联流变动力学方程,可描述静态交联过程弹性因子随时间变化关系。4)明确了CMHEC/CTAB体系和低浓度胍胶体系破胶过程微流变性(固液平衡值)变化及其影响因素(如过硫酸铵用量、温度)；建立了一级本征破胶流变动力学方程,可描述CMHEC/CTAB体系破胶过程弹性因子随时间变化关系；四参数本征破胶流变动力学方程可表征低浓度胍胶体系破胶过程弹性因子随时间变化关系。进一步明确了CMHEC/CTAB体系小振幅振荡剪切破胶过程流变性(黏弹性模量)变化及其影响因素；建立了一级破胶流变动力学方程,可描述小振幅振荡剪切破胶过程弹性模量随时间变化关系,模型参数物理意义明确。本文研究为纤维素基压裂液应用提供流变学基础。