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大鼠体内(3aRS,4S,7R,7aS)-4,7-环氧六氢-2-(三环[3.3.1.13,7]癸烷)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮(SU2162)药物动力学及组织分布研究

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【摘 要】

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本课题是在谭载友教授的专利《一种抗肿瘤活性斑蝥素衍生物及其制备方法》（专利号：ZL200710029736.1）[1,2]基础上对(3aRS,4S,7R,7aS)-4,7-环氧六氢-2-(三环[3.3.1.1~(3,7)]癸烷)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮（SU2162）进行药物动力学及组织分布研究。SU2162是金刚烷胺与去甲斑蝥素进行酰亚胺化修饰得到的去甲斑蝥素衍生物，研究表明其对神经

【作 者】

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颜锐思 

【机 构】

：

广东药学院

【发表日期】

：

2012年05期

【关键词】

：

(3aRS 4S 7R 7aS)-4 7-环氧六氢-2-(三环[3.3.1.13 7]癸烷)-1H-异吲哚-1 3（2H）-二酮 SU2162 体内分析方法 药 

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本课题是在谭载友教授的专利《一种抗肿瘤活性斑蝥素衍生物及其制备方法》（专利号：ZL200710029736.1）[1,2]基础上对(3aRS,4S,7R,7aS)-4,7-环氧六氢-2-(三环[3.3.1.1~(3,7)]癸烷)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮（SU2162）进行药物动力学及组织分布研究。SU2162是金刚烷胺与去甲斑蝥素进行酰亚胺化修饰得到的去甲斑蝥素衍生物，研究表明其对神经胶质瘤UW28的生长有抑制作用，其72h的半数抑制浓度为0.721μmol/l。谭载友教授已对其

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