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卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居女性生殖道恶性肿瘤首位[1]。由于卵巢深居盆腔深部,发生癌变时早期症状隐匿,目前缺乏有效的早期诊断方法,70%患者就诊时已属晚期。与其他妇科恶性肿瘤相比,恶性度高,早期难以发现,手术很难彻底切除。5年生存率始终徘徊在30%左右。因此,进一步研究卵巢癌恶性生物学行为的影响因素及相关机制,寻找更有效的早期诊断、检测复发及评价预后的方法和指标,具有重要的临床意义。细胞周期蛋白D1(CyclinD1)是细胞周期调控网络中一个重要的肿瘤基因,参与对细胞周期G1期进程的调节,在细胞增殖过程中起重要作用。近年来大量研究证实,CyclinD1基因及蛋白的表达异常与人类肿瘤密切相关,已被公认为一种新的癌基因。环氧化酶(COX)是前列腺素H2合成的限速酶,在花生四稀酸转变成前列腺素(PGs)的过程中发挥着重要作用,参与维持机体的各种生理和病理功能。包括COX-1和COX-2两种同工酶,COX-2是诱导型酶,诱导COX-2表达的因素存在于细胞内外,主要包括生长因子和细胞因子,促肿瘤剂等。COX-2在正常卵巢组织中表达较少,而与卵巢癌关系密切。一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)是NO合成的关键因素,iNOS(inducible NOS)为诱导型NOS,肿瘤组织可通过自分泌细胞因子诱导iNOS的产生。从而调节NO的合成,NO则可诱导内皮的分裂、增生,调节肿瘤血管新生,调控肿瘤血流量。近年来研究发现,iNOS是促进和保持细胞恶性转化的重要因素。目的:本实验通过对CyclinD1,COX-2,iNOS表达水平变化的研究探讨三者在卵巢癌中发生机制中的作用。将为卵巢癌的研究、诊断和治疗提供新的思路和手段。方法:采用免疫组织化学染色方法分别检测23例卵巢癌,20例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢中CyclinD1,COX-2,iNOS的表达。结果:1、CyclinD1在卵巢癌组织中阳性表达率最高(82.6%),在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中阳性表达率明显降低。经统计学处理可见卵巢癌组织与良性卵巢肿瘤组织阳性表达率的差异具有显著性(P<0.05)。卵巢癌组织正常卵巢组织阳性表达率的差异具有显著性(P<0.05)。而良性卵巢肿瘤组织与正常卵巢组织阳性表达率无统计学意义(P>0.05)。2、COX-2在卵巢癌组织中阳性表达率最高(91.3%),在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中阳性表达率明显降低,经统计学处理可见卵巢癌组织与良性卵巢肿瘤组织阳性表达率的差异具有显著性(P<0.05)。卵巢癌组织正常卵巢组织阳性表达率的差异具有显著性(P<0.05)。而良性卵巢肿瘤组织与正常卵巢组织阳性表达率无统计学意义(P>0.05)。3、iNOS在卵巢癌组织中阳性表达率最高(73.9%),在卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中阳性表达率明显降低,经统计学处理可见卵巢癌组织与良性卵巢肿瘤组织阳性表达率的差异具有显著性(P<0.05)。卵巢癌组织正常卵巢组织阳性表达率的差异具有显著性(P<0.05)。而良性卵巢肿瘤组织与正常卵巢组织阳性表达率无统计学意义(P>0.05)。结论:CyclinD1,COX-2,iNOS表达水平在卵巢癌中明显高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织,而在正常卵巢与良性卵巢肿瘤的阳性表达率无统计学意义,从而提示其异常增高与卵巢癌的发病机制相关。