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紫杉醇在临床中广泛应用于乳腺癌、肺癌、肝癌等多种癌症的治疗,但其水溶性极低,临床以聚氧乙烯蓖麻油和无水乙醇溶解后给药,给药后存在严重过敏反应、中性粒细胞减少等毒副作用,使其应用受到限制。为了提高紫杉醇的水溶性,并避免被蛋白质吸附和被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬,我们进行了如下工作:开环聚合反应合成了聚乙二醇单甲醚(mPEG)-b-聚(L-乳酸),通过连接臂丁二酸酐与紫杉醇键合成酯,合成了mPEG-PLA-PTX两亲性嵌段共聚物。核磁共振色谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等