我国是化学原料药的生产大国,制药工业的快速发展带来的“三废”对环境的污染日益严重。本论文研究了研究了Fe掺杂X型沸石、Ag改性磁性沸石和Ag改性二氧化钛对水环境中二氧化钛的去除效果及其机理。利用不同质量分数的纳米零价铁（NZVI）掺杂的X型沸石（Zeolite X）去除水溶液中的阳离子型四环素类抗生素（TC）,实验结果显示：（1）水溶液中四环素的去除率随着零价铁质量分数（0-5%）的增加而增加,当零价铁的质量分数为5%时四环素的去除率达到最大为97%。（2）四环素的去除率随着溶液pH值的升高而降低。（3）四环素的吸附等温线由朗格缪尔方程拟合,吸附反应符合拟二级动力学方程。（4）磁性沸石对四环素的吸附主要是静电吸附作用和阳离子交换作用。对比银-卤化银的光催化体系（Ag-（0.05）FeX）与沉积Ag的二氧化钛（Ag-TiO2）这两种催化剂在氙灯（500W）光照下对四环素的光催化氧化效果。实验结果显示,（1）催化剂Ag-（0.05）FeX的添加量在1 g·L^-1,四环素水溶液在pH值为3时光催化效果最好,去除率达到85%。（2）催化剂Ag-TiO2的添加量在1 g·L^-1,四环素水溶液的pH值在6时的去除率最高为60%。（3）选择Ag-（0.05） FeX作为催化剂对A-A-O工艺生化处理后的糖蜜酒精废水进行深度处理,在废水CODcr浓度在200-600 mg·L^-1波动时,光催化工艺可以使出水CODcr稳定在80-100mg-L1,氨氮浓度稳定在10 mg·L^-1左右,CODcr勺降解率在80%左右。