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目的：观察中性粒细胞哮喘(NA)慢性持续期患者外周血、诱导痰嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及联合吸入治疗对其水平的影响。方法：未经过规范化治疗的慢性持续期哮喘患者共42例,据诱导痰细胞分类计数将哮喘患者分为NA组(n=19),嗜酸性粒细胞哮喘(EA)组(n=23),分别按GINA指南给予吸入布地奈德福莫特罗粉(信必可)规范化治疗,治疗前及治疗1个月时行血、痰ECP水平测定及炎症细胞分类计数、肺功能检查,比较上述指标在两组间差异及规范化吸入治疗前后的变化情况并进行相关性分析。结果：(1)NA组及EA组性别、年龄均具有可比性(P>0.05)；(2)治疗前,NA组血ECP水平为(35.26±14.45)pg/ml,与EA组水平无差异(P>0.05)；NA组痰ECP水平为(25.79±6.91)pg/ml,与EA组水平亦无差异(P>0.05)；(3)规范治疗后,NA组、EA组血、痰ECP水平较治疗前均无显著变化(P>0.05),治疗后两组血、痰ECP水平亦无差异(P>0.05)；(4)规范治疗后,NA组血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU百分比)、NEU绝对值、痰细胞总数、NEU百分比、绝对值较前显著降低,痰嗜酸性粒细胞百分比(EOS百分比)较前升高(P<0.05),FEV1%、FEV1/FVC明显升高(P<0.05)；(5)相关性分析：NA组血ECP水平与血NEU百分比呈正相关(r=0.456,P=0.05)；痰ECP水平与痰EOS百分比、绝对值呈正相关(z=0.474,P=0.041;z=0.544,P=0.012),与FEV1/FVC(％)呈负相关(r=-490,P=0.033)；NEU百分比与FEV1(%)、FEV1/FVC(%)、PEF(%). MMEF75/25(%)呈负相关(r=-0.751,P<0.01;r=-0.540,P=0.017;r=-0.699, P=0.001;r=-0.518,P=0.023)。结论：NA慢性持续期患者血、痰存在一定水平的ECP,且表达水平与EA患者无差异；NA患者ECP水平与NEU.EOS呈正相关,与肺功能呈负相关；联合吸入治疗初期可降低NA患者气道中性粒细胞数量,尚不能降低ECP水平。