【摘 要】
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目的：观察即刻早期反应基因(IER3)在肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL)诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡中的作用。方法：1. TRAIL和IER3分别单独和联合作用于乳腺癌细胞HCC193
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目的：观察即刻早期反应基因(IER3)在肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL)诱导乳腺癌细胞HCC1937凋亡中的作用。方法：1. TRAIL和IER3分别单独和联合作用于乳腺癌细胞HCC1937。实验分为TRAIL组(感染腺病毒TRAIL)、IER3组(转染质粒IER3)、TRAIL+IER3组(先转染质粒IER3,后感染腺病毒TRAIL)以及阴性对照组。2.采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测TRAIL和IER3干预48h后TRAIL和IER3基因表达的改变。3.于处理后24、48、72、96、120h后采用噻唑蓝(MTT)法检测HCC1937细胞的增殖。4.采用细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成能力。5.采用Hoechst33258染色检测细胞凋亡结果：与阴性对照组比较,TRAIL组和IER3+TRAIL组的TRAIL相对表达量分别是(42.69±3.88)和(46.36±3.55)倍；IER3组和IER3+TRAIL组的IER3相对表达量分别是(5.08±1.40)和(9.66±2.25)倍。TRAIL组、IER3组及TRAIL+IER3组在120h时的抑制率(%)分别为(50.95±7.45)、(25.39±4.49)及(72.01±2.95)。IER3+TRAIL组的细胞克隆形成能力明显降低,而细胞凋亡率明显增高。结论：IER3能增强TRAIL诱导乳腺癌细胞HCC1937的凋亡,两者联合具有协同诱导细胞凋亡的作用。
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