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甾体激素药物由于其特有的生理活性而广泛应用于治疗各种疾病和作为避孕药的重要组份，目前其来源主要是由天然甾体资源经化学或生物改造而成。本文参考有关文献，以雄烯二酮(AD)为起始原料，经烯醚化、环氧化、内酯化、溴化脱溴化氢、最后与硫代乙酸加成制得螺内酯(spironolactone)。并探索了反应溶剂、催化剂等诸因素对各步产物及其收率的影响，找出合适的反应条件，使之更适于工业生产。各步产物结构均由红外光谱、核磁共振谱等波谱进行了表征和确认，并与文献进行了对比。本文还对3位缩酮保护的雄烯二酮的溴化反应进行了研究和探索，发现在反应条件下缩酮保护基是不稳定的。