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目的：本课题通过研究速效痛风灵颗粒用药的安全性和疗效,为临床上更好地应用速效痛风灵颗粒提供可靠的实验依据。方法：小鼠若干只,先取20只(雌雄各半),分五组,做最大耐受量实验,求出最大耐受量倍数。其次做消炎镇痛实验：小鼠耳肿胀法选小鼠60只,随机分4组,每组15只,即生理盐水组,阳性对照药物组(消炎痛),速效痛风灵颗粒高剂量组和低剂量组,分别灌胃,灌胃体积为0.4ml／只,以上各组给药均1次／天,连续给药3日,末次给药1.5 h后,将二甲苯均匀涂于小鼠右耳前后两面,40μl／只,1h后将小鼠脱椎处死,沿耳廓基线剪下两耳,用9mm打孔器分别在同一部位打下圆耳片,扭力天平称重量,比较给药组、阳性对照组和空白对照组肿胀率的差异；小鼠热板实验筛选合格雌性小鼠60只,重复测其痛阈值,取两次正常痛阈平均值,作为该鼠给药前痛阈值。随机分4组,每组15只,即生理盐水组,阳性对照药物组(消炎痛)速效痛风灵颗粒高剂量组和低剂量组,分别灌胃,灌胃体积为0.4ml／只,以上各组给药均1次／天,连续给药3日,于末次给药后1.5h和3h分别测痛阈值；小鼠扭体实验取雄性健康小鼠数60只,随机分4组,每组15只,即生理盐水组,阳性对照药物组(消炎痛),速效痛风灵颗粒高剂量组和低剂量组,分别灌胃,灌胃体积为0.4ml／只,以上各组给药均1次／天,连续给药3日,末次给药1小时后,按0.1ml／10g体重腹腔注射0.6%醋酸溶液,观察并记录各鼠在15min内出现的扭体次数。结果：速效痛风灵颗粒合剂在求最大耐受量的急毒实验中,在现有五组痛风颗粒药液不同浓度而得出的最大耐受量倍数为240倍(已远大于100倍)时,并未出现动物死亡情况,也未见腹泻症状。在消炎止痛实验研究中,和生理盐水组比较痛风颗粒组在抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和减少醋酸所致的扭体次数时有统计学意义(p<0.05),低剂量痛风颗粒组和消炎痛组比较无统计学意义(p>0.05),但高剂量组与之比较有统计学意义(p<0.05)；和生理盐水组和消炎痛组比较痛风颗粒高低剂量组在延长热板所致小鼠的疼痛反应时间时有统计学意义(p<0.05),且各实验中痛风颗粒高、低剂量组之间有一定的量效递增关系。结论：在小鼠实验中,计算出小鼠的最大耐受量倍数为240,远大于100倍,可证实临床应用安全可靠；能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀；能显著延长热板所致小鼠的疼痛反应时间和减少醋酸所致的扭体次数,具有很强的消炎镇痛作用。