烟碱乙酰胆碱受体（nicotinic acetylcholine receptor, nAChR）是介导传递突触间快速信息的配体门控离子通道蛋白，主要存在于脊椎动物和昆虫的中枢神经系统中，同时它也是新烟碱类杀虫剂的作用靶点。近年来，新烟碱类杀虫剂的发展较快，已占杀虫剂市场的50%左右，但新烟碱类杀虫剂对蜜蜂的安全问题越来越受到重视。为了探究吡虫啉分子对蜜蜂和桃蚜nAChR作用模式的异同点，找出其作用于nAChR的关键部位，本研究以计算机辅助药物设计技术为基础，分别构建了蜜蜂（α1）₂（β1）₃型和桃蚜（α2）₂（β1）₃型nAChR。经过拉氏图、分子动力学模拟和RMSF图等实验方法对构建模型的合理性进行了验证。将吡虫啉与蜜蜂（α1）₂（β1）₃型nAChR和桃蚜（α2）₂（β1）₃型nAChR进行分子对接,讨论了吡虫啉分子与两者对接结果的相似性和差异性。对接打分Cscore值与结合自由能较为吻合，说明了对接打分的合理性。结果显示，尽管吡虫啉对两者均有较强的毒性，但作用机制却不尽相同。其硝基部分在对接中起到了关键作用，是吡虫啉对两模建受体无明显选择性作用的主要原因，同时也从理论上阐明了吡虫啉的使用危害到了蜜蜂群体的生存。随后将另外六个新烟碱类也进行了对接，结果表明六种化合物与桃蚜nAChR的结合较为稳定，打分较高；对蜜蜂nAChR而言，烯啶虫胺、噻虫胺、噻虫啉的作用效果较为明显，而啶虫脒、噻虫啉、呋虫胺对蜜蜂nAChR的作用效果较弱。这一结论与新烟碱类的实际使用情况和相关测试结果基本一致。