DR5,DcR2在腰椎间盘中的表达及其意义

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目的观察“肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”(TNF-relatedapoptosis-inducing ligand,TRAIL)的受体-DR5(TRAIL-R2)、DcR2(TRAIL-R4)在人腰椎间盘组织中表达分布情况及其意义。方法(1)采用免疫组化技术检测腰椎间盘突出症患者椎间盘60个(60例)、正常成人腰椎间盘22个(8例),分析其DR5和DcR2蛋白的表达情况;(2)实时荧光定量RT-PCR技术检测腰椎间盘突出症患者椎间盘30个(30例)、正常成人腰椎间盘9个(3例),分析其DR5和DcR2mRNA的表达情况。结果免疫组化结果显示突出腰椎间盘组DR5细胞阳性率为41.60%;正常腰椎间盘组细胞阳性率为26.09%。腰椎间盘突出症患者椎间盘DR5蛋白表达量高于正常成人腰椎间盘,存在显著性差异(P=0.001)。DR5mRNA定量分析进一步支持免疫组化结果(P=0.025)。DcR2蛋白和mRNA在突出和正常椎间盘间的表达量无明显差异(P>0.05)。结论腰椎间盘组织中存在DR5/TRAIL诱导的细胞凋亡途径。
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