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目的应用细胞外源基因转染和免疫缺陷鼠乳腺癌移植模型，探讨活体内14-3-3σ对乳腺癌的抑制作用。方法采用不同浓度的14-3-3σ转染乳腺癌MCF-7细胞，构建裸鼠乳腺癌移植瘤模型。调节浓度为2×10~6,以裸鼠腋下作为注射点，分别皮下注射0.2ml。采用免疫组织化学法和Western bolt技术检测各组瘤组织中CyclinB1、CDK4蛋白的表达，TUNEL法检测裸细胞凋亡情况。结果(1)18只裸鼠皮下移植瘤明显，三组裸鼠成瘤率均为100%，连续四周测量三组裸鼠的成瘤体积，可见高表达组瘤体最小，裸鼠瘤体体积明显小于空白对照组和阴性对照组。结果分别为873.56±19.86mm~3、2405.61±67.44mm~3和2563.27±73.68mm~3，实验组与对照组两两比较裸鼠成瘤体积差异具有统计学意义(P<0.05)，空白对照组与阴性对照组相比，差异无统计学意义(P＞0.05)。(2)免疫组化结果显示，CyclinB1蛋白阳性染色呈棕黄色颗粒，阳性信号主要定位在细胞核内。实验组与对照组相比棕黄色颗粒明显减少。蛋白表达量分别为2.62±0.57、8.41±1.49、8.36±1.73，实验组与对照组两两比较，差异具有统计学意义(P <0.05)。CDK4蛋白阳性染色呈棕黄色颗粒，阳性信号主要定位在细胞质内，实验组与对照组相比棕黄色颗粒明显减少，蛋白表达量分别为2.31±0.63、7.36±1.57、7.28±1.49，实验组与对照组两两比较裸鼠成瘤体积差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)Western blot结果显示，高表达组，阴性对照组和空白对照组的CyclinB1的表达量分别为0.32±0.06,0.88±0.06、0.90±0.05；CDK4的表达量分别为0.28±0.05,0.86±0.08、0.83±0.06，高表达组和对照组两两比较差异具有统计学意义(P<0.05)，空白对照组与阴性对照组相比，差异无统计学意义(P＞0.05)。(4)TUNEL检测细胞凋亡情况：检测结果在，高表达组、阴性对照组和空白对照组分别为：0.92±0.52、3.71±0.41、3.56±0.37，实验组组与对照组两两比较均有统计学意义(P<0.05)，空白对照组和阴性对照组相比无统计学意义（P＞0.05)。结论(1)14-3-3σ高表达可以下调裸鼠乳腺癌组织中CyclinB1，CDK4蛋白的表达。(2)14-3-3σ高表达可以抑制裸鼠乳腺癌细胞凋亡。(3)作为抑癌基因，14-3-3σ基因可以受多种途径控制抑制裸鼠乳腺肿瘤细胞的生长，具体机制有待于进一步研究。