微生物转化法在药物芳环羟基化代谢研究中的应用

被引量 : 1次 | 上传用户:wh13499599
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究采用微生物转化法和LC/MS~n检测技术,选用具有高度结构位点选择性的短刺小克银汉霉菌(Cunninghamella blakesleana AS3.153)对普罗帕酮、苯丙哌林和普萘洛尔三种药物进行了体外芳环羟化代谢转化研究。 研究发现,转化菌株AS 3.153可将普罗帕酮主要转化成单羟基普罗帕酮(81.8%);将苯丙哌林主要转化成单羟基苯丙哌林(69.4
其他文献
该研究包括一种D-乙内酰脲酶新基因的分离与表达和一种L-乙内酰脲水解酶结构模建与定点突变分析两个部分.BT811是从土壤中筛选出的一株D-乙内酰脲酶产生菌.以粘粒pKC505为载
本文通过对荣华二采区10
期刊
鞣酸抑制HIV-1与靶细胞融合的作用机制研究和来源于放线菌的HIV-1融合抑制剂的筛选 HIV-1 gp41是HIV-1的跨膜糖蛋白,其功能是介导HIV-1包膜与靶细胞膜的融合,在病毒进入靶细胞的早期阶段发挥关键的作用。抑制gp41六股螺旋核心结构形成的HIV-1融合抑制剂已成为抗艾滋病新药研究的热点。N36和C34是从HIV-1 gp41的N-末端重复序列(NHR)和C-末端重复序列(CH