目的：通过检测白介素8(IL-8)受体CXCRl、CXCR2在正常子宫内膜、增生过长内膜、不典型增生内膜、子宫内膜癌中的表达，初步探讨两者与子宫内膜癌变及血管生成的关系。 方法：采用免疫组织化学SP法，检测了16例正常子宫内膜、8例增生过长内膜、8例不典型增生内膜、45例原发性子宫内膜癌组织标本中CXCR1、CXCR2的表达，并对45例子宫内膜癌组织标本计数微血管密度(MVD)。 结果：①CXCR1在正常内膜组织、增生过长组织、不典型增生组织和子宫内膜癌细胞胞膜都有表达，未见胞浆表达。不典型增生组织、子宫内膜癌较正常组织游离面阳性表达率均明显降低(均P<0.05)；基底面阳性表达率在各组织问无显著差异性(P>0.05)。CXCRl表达与年龄、分期、分级、肌层浸润程度无关。②在正常组织和增生过长内膜中CXCR2严格局限于游离面表达，相反地，不典型增生和子宫内膜癌中CXCR2游离面表达较正常组织显著减少(均P<0.05)，但不典型增生内膜组织与子宫内膜癌组织间不存在显著差异(P>0.05)；子宫内膜癌Ⅱ期、Ⅲ期的阳性表达率较Ⅰ期明显降低(P<0.05)，但与Ⅱ期、Ⅲ期间不存在显著差异(P>0.05)；侵肌>1／2组阳性表达率较无侵肌组、侵肌≤1／2组显著降低(P<0.05)。不典型增生内膜及子宫内膜癌中出现CXCR2基底面及胞浆表达，子宫内膜癌阳性表达率均显著高于不典型增生组织(均P<0.05)；CXCR2基底面及胞浆表达随子宫内膜癌分期进展和肌层浸润程度增加而逐渐增加(均P<0.05)。CXCR2表达与年龄、分级无明显关系。③在子宫内膜癌中CXCRl游离面表达及基底面表达与MVD呈零相关(均P>0.05)；CXCR2游离面表达与MVD呈零相关(P>0.05)，而CXCR2基底面表达、胞浆表达与MVD呈正相关(均P<0.05)。 结论：①CXCRl在游离面表达减少可能与子宫内膜癌发生有关，与子宫内膜癌进展及微血管生成则无明显关系。②CXCR2在子宫内膜癌变过程中发生表达分布改变，这种分布变化可能是促进子宫内膜癌发生、生长及转移的因素。③CXCR2在癌细胞基底面及胞浆的表达与子宫内膜癌组织中MVD呈正相关，提示CXCR2在促肿瘤血管生成过程中具有重要作用。