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背景:长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸且不具有蛋白编码能力的转录本。近年的研究发现,lncRNA可以参与多种生物学功能,在很多类型肿瘤的发生进程中具有重要作用。胶质瘤是中枢神经系统常见的脑肿瘤,由于其较快的增殖速度和较强的浸润性,目前对于胶质瘤的治疗效果尚不理想。因此研究lncRNA在胶质瘤的发生发展中的调控作用,对于找到新的有效的治疗方法是十分必要的。目的:研究lncRNALINC00461在胶质瘤中的表达情况及其对胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭的影响。方法:1)利用原位杂交检测了 lncRNAC130071C03Rik(LINC00461的小鼠同源本)在小鼠胚胎11.5天、胚胎13.5天和出生后第一天的脊髓及出生后第一天大脑的表达情况。用实时定量PCR检测其在成年小鼠各个组织中的表达水平。2)利用GEO数据库和收集到的中国人样本分析了 LINC00461在胶质瘤样本和非癌脑组织中的表达水平。3)利用shRNA干扰技术在人胶质瘤细胞株下调LINC00461的表达,然后用CCK-8实验检测细胞活性的变化,并用AnnexinV-PE/7-AAD实验和凋亡蛋白caspase3实验检测细胞凋亡情况的变化。4)用Ki67免疫荧光实验和EdU染色实验检测下调LINC0046对细胞增殖的影响,用流式细胞仪检测细胞的周期分布变化。此外,用划痕实验和Transwell实验检测了下调LINC00461对细胞的迁移和侵袭能力的影响。5)利用实时定量PCR检测下调LINC00461对临近基因表达的影响,用Western blot检测了下调LINC00461对MAPK/ERK和PI3K/AKT信号通路的影响。结果:1)LncRNAC130071C03Rik表达在小鼠胚胎11.5天和胚胎13.5天脊髓中的室管膜区域,而且相对于其他组织,其在神经组织中的表达水平较高。2)在GEO数据库和收集到的中国人样本中,人类lncRNA LINC00461在胶质瘤的表达水平明显高于非癌脑组织。3)用shRNA干扰技术下调LINC00461的表达后,人胶质瘤细胞株的细胞活性明显下降,但是细胞凋亡未有显著影响。4)下调LINC00461的表达能够抑制胶质瘤细胞的增殖,引起G0/G1期细胞周期阻滞,并且降低细胞迁移和侵袭能力。5)下调LINC00461的表达能够减少临近基因的mRNA表达水平,并抑制PI3K/AKT和MAPK/ERK信号通路的活性。结论:1)LncRNAC130071C03Rik表达在小鼠神经干细胞区域,且其人类同源体LINC00461在胶质瘤中的表达水平高于非癌脑组织。2)在人胶质瘤细胞中下调LINC00461的表达后,可以抑制细胞的增殖、迁移和侵袭,对细胞凋亡未有显著影响。3)LINC00461促进细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制可能是通过活化MAPK/ERK和PI3K/AKT信号通路及影响临近基因的表达。