颈眩康胶囊治疗椎动脉型颈椎病的实验研究

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目的:通过动物实验的研究,探讨颈眩康胶囊治疗椎动脉型颈椎病的药效及作用机理,为颈眩康胶囊新药研发提供理论依据。方法:首先制备动物模型,将造模成功的兔子随机分成5组(颈眩康胶囊高,中、低剂量组,阳性对照组(颈复康颗粒组)和模型对照组,每组8只)另一组非模型兔8只,为空白对照组,。通过多普勒检测家兔的椎-基底动脉系统(即左椎动脉、右椎动脉、基底动脉)的血流速度;分别用NO试剂盒,ET试剂盒测定相应物质在血清内的含量。实验结果:1.自身比较,各给药组用药后动脉血流速显著高于给药前动脉血流速。其中颈眩康胶囊高剂量组血流速对比给药前左、右椎动脉,椎基底动脉的血流速有明显差异(P<0.01, P<0.01, P<0.01);颈眩康胶囊中剂量组血流速对比给药前左、右椎动脉,椎基底动脉的血流速有明显差异(P<0.01, P<0.01, P<0.01);颈眩康胶囊低剂量组血流速对比给药前血流速有差异(P<0.05, P<0.01, P<0.05);阳性对照组血流速对比给药前左、右椎动脉,椎基底动脉的血流速有差异(P<0.05, P<0.05, P<0.01)。2.组间比较,各给药组用药后动脉血流速显著高于模对照组动脉血流速。其中颈眩康胶囊高剂量组血流速对比给药前左、右椎动脉,椎基底动脉的血流速有明显差异(P<0.01, P<0.01, P<0.01);颈眩康胶囊中剂量组血流速对比给药前左、右椎动脉,椎基底动脉的血流速部分有差异(P<0.05, P<0.05, P0.05);颈眩康胶囊低剂量组血流速对比给药前,部分有差异(P<0.05, P0.05, P0.05);阳性对照组血流速对比给药前左、右椎动脉,椎基底动脉的血流速有差异(P<0.05, P<0.05, P<0.05)。2.颈眩康胶囊高、中、低剂量组的血清NO含量均高于模型对照组。其中颈眩康胶囊高剂量组与模型对照组比有非常显著差异(P<0.01)。中剂量组、低剂量组、阳性对照组与模型对照组比有显著差异(P<0.05)。颈眩康胶囊高、中、低剂量组的血清ET含量均高于模型对照组。其中颈眩康胶囊高剂量组与模型对照组比有非常显著差异(P<0.01)。中剂量组、低剂量组、阳性对照组与模型对照组比有显著差异(P<0.05)。结论:颈眩康胶囊能明显改善椎动脉、基底动脉的供血,调节微循环,增加脑部血流量。
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