【摘 要】
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在有机化学反应中,路易斯酸催化/促进的有机合成反应是一类很重要的反应,引起了化学家们的普遍关注。近年来路易斯酸催化剂的发展很快,和过渡金属催化剂一样在有机合成中得到
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在有机化学反应中,路易斯酸催化/促进的有机合成反应是一类很重要的反应,引起了化学家们的普遍关注。近年来路易斯酸催化剂的发展很快,和过渡金属催化剂一样在有机合成中得到了广泛应用,已经被用于碳?碳、碳?杂键的构建和碳氢键活化、氢化等领域,成为有效的合成工具。当前,如何简单、安全和环境友好的实现有机合成反应是化学家面临的主要问题。铁盐作为经典的路易斯酸催化剂,有着无毒、廉价等优点,已经被应用于碳?碳键的构建和实现各种官能团间的转化等领域,是有机化学研究的热点之一。在本文中我们研究了,三氯化铁催化的2-萘酚和醛在无溶剂条件下的缩合,制备一系列苯并氧杂蒽类化合物;溴化亚铁催化下酰氯对炔的区域、立体选择性的加成,合成各种β-卤代-α,β-不饱和酮类化合物;此外,我们还实现了在三氟磺酸铟催化体系下由酰氯和邻氨基酚合成苯并恶唑。本文的主要的工作如下:(1)本文研究了三氯化铁催化下的2-萘酚和醛在无溶剂条件下的缩合。在三氯化铁存在下,很容易的实现了2-萘酚和醛的缩合并以很高的产率得到二苯并氧杂蒽。该方法并不需要额外加入碱、酸、配体等其他添加物。(2)本文研究了溴化亚铁催化下酰氯对炔的区域,立体选择性加成。该反应运用廉价的铁催化系统很适合用于制备各种β-卤-α,β-不饱和酮。该反应从简单的易获得的原料出发,是一种廉价的,具有区域、立体选择性和原子经济性的制备方法。(3)在三氟磺酸铟催化体系下由酰氯和取代的邻氨基酚出发实现了无溶剂条件下高效的合成苯并恶唑类衍生物。该方法具有简单易操作、环境友好、高效等特点。
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