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本研究利用人体生理物质脱氧胆酸疏水性修饰可德兰衍生物—羧甲基可德兰合成新型两亲性接枝聚合物用于制备自聚集纳米粒子,以抗肿瘤药表阿霉素为模型药考察载体对药物的负载能力及药物的释放行为:利用体外细胞培养技术考察载药纳米粒子的抗瘤效应;利用动物实验考察载体的安全性,从而为抗肿瘤药物提供一种可供选择的药物载体.主要研究工作如下:合成了一系列脱氧胆酸修饰的羧甲基可德兰（DCMC）,并用电位滴定、FTIR、1H NMR和XRD对产物的化学结构及物理特征进行了表征。脱氧胆酸的取代度用紫外光谱仪进行了测定,取代度分别为2.1,3.2,4.1 6.3（%,每一百个羧甲基可德兰糖单元）.应用1H NMR、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、动态激光散射仪（DLS）、Zeta-电位仪和荧光光谱研究了DCMC在水溶液中形成的自聚集纳米粒子的物化特性。DCMC偶联物在水中能形成直径为192～347 nm单分散的自聚集纳米粒子,粒径随着脱氧胆酸的取代度的增高而降低。DCMC自聚集纳米粒子的Zeta-电位在蒸馏水中为-60 mV左右,在PBS中为-26～-36 mV,说明带负电荷的羧甲基可德兰分子覆盖于纳米粒子的外壳。DCMC的临界聚集浓度依赖脱氧胆酸的取代度,且在PBS中比蒸馏水中稍微降低,溶液中的电解质及溶液pH值影响到自聚集体的粒径和临界聚集浓度。TEM和SEM说明这些自聚集纳米粒子是球状。采用（NH4）2SO4梯度法制备了表阿霉素负载的DCMC自聚集纳米粒子,载药量随着药物和载体比的增高而增加,包封率为61.3～41.6%,TEM显示,载药纳米粒接近球形,表面较空白纳米粒子的表面粗糙,这可能是表阿霉素有一部分吸附于纳米粒子的表面。载药纳米粒子的粒径随着载药量的增高而增加。通过透析方法研究表阿霉素在DCMC自聚集纳米粒子中的体外释放行为表明,其释放与释放介质的pH值和载药量有关,pH降低时释放加快,载药量高时释放慢。体外对MCF-7肿瘤细胞的细胞毒作用表明,空白纳米粒子在浓度甚至达100μg/ml也没有抗瘤作用,而载药纳米粒子和游离药物在0.1～10μg /ml范围内都有抗瘤作用,且在1μg/ml时载药纳米粒子的抗瘤效应要强于游离药物。流式细胞仪分析及激光共聚焦显微镜实验结果表明,MCF-7细胞对载药纳米粒子的摄取要大于对游离药物的摄取。体内毒性研究结果表明,空白DCMC自聚集纳米粒子没有引起毒副作用,说明DCMC自聚集纳米粒子作为药物载体是安全的,载药纳米粒子的体内毒性作用比游离药物小,说明表阿霉素负载于DCMC自聚集纳米粒子后可以降低其毒性作用。以上研究结果表明,DCMC自聚集纳米粒子可以作为新型的抗肿瘤药物载体用于抗肿瘤药物制剂的开发。