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磨芋低聚甘露糖(KMOS)是一种重要的益生元,可改善肠道微生态,促进机体健康,但其是否具有神经中枢作用尚且未知。本文以KM小鼠为对象,探讨了KMOS对学习和记忆及情绪相关行为的作用。50只雄性成年昆明小鼠,分为5组,分别灌胃KMOS(0(对照)、650、1400、3000或6500 mg/kg)30d,然后顺序进行神经行为训练和测试(旷场、高架十字迷宫、被动回避、Morris水迷宫和强迫游泳),并取脑、肠、脾和胸腺等进行组织学检查或脏器系数测量。结果表明:(1)旷场:与对照组相比,KMOS3000 mg/kg组动物进入中央区域次数明显增加。(2)高架十字迷宫:3000 mg/kg组进入开放臂次数显著高于对照组。(3)被动回避:各组测试潜伏期较训练时均显著增加,但无明显组间差异。(4)水迷宫:训练和测试两阶段均无明显组间差异。(5)强迫游泳:不动时间无明显组间差异。(6)海马:各KMOS剂量组腹侧海马CA3区神经元密度较对照组显著增加。(7)肠道绒毛:与对照组相比,6500 mg/kg组回肠绒毛直径与高度均显著增加。(8)脏器系数:KMOS各剂量组脾脏指数均显著高于对照组。以上结果提示,KMOS可降低小鼠的焦虑样行为,提高腹侧海马CA3神经元密度,改善肠道黏膜绒毛形态。红芸豆植物凝集素(PHA)能刺激机体产生神经白细胞素(NLK)。NLK可促进神经发育、轴突生长/再生及神经元存活。但PHA是否对小鼠学习和记忆、情绪相关行为有影响尚且未知。采用亚硝酸钠和D-半乳糖组合处理法(皮下注射)构建小鼠记忆损伤模型。亚硝酸钠剂量为90 mg/kg,D-半乳糖剂量为120mg/kg,共处理40 d。雌性成年昆明小鼠60只,分为6组,每组10只,包括对照组、模型组、脑复康(Pira)组(500 mg/kg,灌胃),PHA处理组(PHA50、PHA150、PHA450组,分别灌胃50、150或450 mg/kg PHA)。Pira组和PHA处理组在造模开始10 d后开始饲喂药物,共处理30 d。结果:神经行为实验(1)旷场:模型组理毛次数较对照组显著减少,但PHA和Pira处理无明显影响。(2)物体辨别实验:所有动物均可分辨新旧物体,但无明显组间差异。(3)Morris水迷宫:测试阶段,模型组穿越平台区域次数较对照组略有减少,但Pira和50、150mg/kg PHA处理可使平台区域穿越次数较模型组显著提高。(4)高架十字迷宫:PHA50组动物在开放臂活动时间较对照组和模型组均显著增加。(5)强迫游泳:无明显组间差异。(6)力竭实验:PHA50组和PHA150组力竭时间较对照组显著增加。(7)出血实验:与对照组和模型组相比,PHA50组出血时间显著缩短。以上结果提示,PHA可改善KM小鼠记忆损伤模型的空间记忆,并有一定抗焦虑、增强耐力和促进凝血作用。